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对羟基苯甲酸项目可行性研究报?/h3>
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北京智博睿信息咨询有限公?/p>

      

 www.zhiborui.com

 

报告用途:发改委立项、政府申请资金、政府申请土地、银行贷款、境内外融资?/p>

 

对羟基苯甲酸项目可行性研?

报告

 

分子式:

 C7H6O3 

无色至白色棱柱形结晶体。有毒。有刺激性,

应密封避光保存?/p>

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料?/p>

还广?/p>

用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面?/p>

 

对羟基苯甲酸的生产方法有多种?/p>

苯酚钾羧化法较适于工业化生

产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳?/p>

连续气液相法?/p>

 

?/p>

40%

左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于

100

?/p>

搅拌

0.5h

,至酚钾液的游离碱为

0.3-1.2%

。加热,进行常压脱水?/p>

至内温为

140

?/p>

时改为减压脱水,?/p>

10.6kPa

压力下蒸水约

0.5-1h

?/p>

直至内温?/p>

170

?/p>

以上?/p>

加入溶剂苯酚共沸脱水?/p>

?/p>

200

?/p>

?/p>

2.67kPa

?/p>

结束脱水,得酚钾与酚的复合盐。将制备的上述复合盐继续加热?/p>

220-230

?/p>

,通入净化无水的二氧化碳,压力维持在

0.5MPa

,反?/p>

2.5h

,降温至

200

?/p>

补加苯酚,保温搅?/p>

30min

,然后减压回收苯?/p>

至尽。再通入二氧化碳进行第二次羧化,约需

2h

。羧化结束后,回

收苯酚,冷却?/p>

180

?/p>

以下,加水溶解,即得羧化液(对羟基苯甲酸

二钾盐)

。将硫酸逐渐加入羧化液中,于

70

?/p>

以下中和?/p>

pH

?/p>

6.7

?/p>

冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即?/p>

含量

99%

以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸?

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报告

 

分子式:

 C7H6O3 

无色至白色棱柱形结晶体。有毒。有刺激性,

应密封避光保存?/p>

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料?/p>

还广?/p>

用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面?/p>

 

对羟基苯甲酸的生产方法有多种?/p>

苯酚钾羧化法较适于工业化生

产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳?/p>

连续气液相法?/p>

 

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40%

左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合,于

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搅拌

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0.3-1.2%

。加热,进行常压脱水?/p>

至内温为

140

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压力下蒸水约

0.5-1h

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直至内温?/p>

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以上?/p>

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结束脱水,得酚钾与酚的复合盐。将制备的上述复合盐继续加热?/p>

220-230

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,通入净化无水的二氧化碳,压力维持在

0.5MPa

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2.5h

,降温至

200

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补加苯酚,保温搅?/p>

30min

,然后减压回收苯?/p>

至尽。再通入二氧化碳进行第二次羧化,约需

2h

。羧化结束后,回

收苯酚,冷却?/p>

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以下,加水溶解,即得羧化液(对羟基苯甲酸

二钾盐)

。将硫酸逐渐加入羧化液中,于

70

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以下中和?/p>

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6.7

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冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即?/p>

含量

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以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸?

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无色至白色棱柱形结晶体。有毒。有刺激性,

应密封避光保存?/p>

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料?/p>

还广?/p>

用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面?/p>

 

对羟基苯甲酸的生产方法有多种?/p>

苯酚钾羧化法较适于工业化生

产,该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳?/p>

连续气液相法?/p>

 

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40%

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时改为减压脱水,?/p>

10.6kPa

压力下蒸水约

0.5-1h

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直至内温?/p>

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以上?/p>

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分子式:

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200

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220-230

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二钾盐)

。将硫酸逐渐加入羧化液中,于

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冷却过滤除去硫酸钾,所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色,即?/p>

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以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸?



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