苯妥英钠的合?/p>
1
.安息香缩合反应的原理?(没做)
2.
制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?/p>
苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性?/p>
3.
本品精制的原理是什么?
苯妥英与钠盐反应生成苯妥英钠盐类?/p>
其盐类在水中的溶解度小于氯化钠,
当不断加入氯?/p>
钠至形成饱和溶液,苯妥英钠优先析出,再用活性炭洗去浮色即可得到纯品?/p>
4.
制备二苯乙二酮加入冰醋酸和水的作用是什么?
这个反应是一个氧化还原反应,
冰醋酸在这里既作为一个溶剂,
也作为一个酸性介质提供者,
三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性?/p>
同时三氯化铁及其容易水解?/p>
如果不在酸?/p>
介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用?/p>
加水是为了降低体系的饱和度,使析出的晶体较大?/p>
磺胺醋酰钠的合成
1
、磺胺类药物有哪些理化性质?在本实验中,是如何利用这些性质进行产品纯化的?
答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,
可溶于丙酮或乙醇?/p>
①酸碱?/p>
因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸?/p>
,
故本类药?/p>
呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水
②自动氧化反?/p>
本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化?/p>
③芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺,
在酸性溶液中?/p>
与亚硝酸钠作用,
可进行重?/p>
化反应,
利用此性质可测定磺胺类药物的含量?/p>
生成的重氮盐在碱性条件下?/p>
生成橙红色偶
氮化合物,可作本类药物的鉴别反应?/p>
④与芳醛缩合反应
芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具
有颜色的希夫?/p>
.
⑤铜盐反?/p>
磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜?/p>
的难溶性沉淀,可用于鉴别?/p>
2
、酰化液处理的过程中?/p>
pH 7
时析出的固体是什么?
pH 5
时析出的固体是什么?
10%
?/p>
酸中的不溶物是什么?
答:
pH=7
时候析出的固体是未反应的磺胺;
5
的时候析出的是磺胺醋酰。在
10%
盐酸溶液
中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,
而磺胺双醋酰由于结构中无游离的芳伯胺基,
不能和盐酸成
盐故析出?/p>
3.
、反应过程中,调?/p>
pH
?/p>
12~13
是非常重要的。若碱性过强,其结果是什么?若碱性过
弱,其结果是什么?为什么?
答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小
时,
反应过程中易生成较多?/p>
N
-乙酰磺胺,
且磺胺双醋酰分子结构中的
N
-乙酰基不易?/p>
解下来,
所以反应碱性过强其结果磺胺较多,磺胺醋酰次之,双乙酰物较少;碱性过弱其
结果双乙酰物较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少?/p>
苯佐卡因的合?/p>
1
.氧化反应完毕,将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什?/p>
?
(没做)