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苯妥英钠的合?/p>

 

1

.安息香缩合反应的原理?(没做)

 

2. 

制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?/p>

 

苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性?/p>

 

3.

 

本品精制的原理是什么?

 

苯妥英与钠盐反应生成苯妥英钠盐类?/p>

其盐类在水中的溶解度小于氯化钠,

当不断加入氯?/p>

钠至形成饱和溶液,苯妥英钠优先析出,再用活性炭洗去浮色即可得到纯品?/p>

 

4.

制备二苯乙二酮加入冰醋酸和水的作用是什么?

 

这个反应是一个氧化还原反应,

冰醋酸在这里既作为一个溶剂,

也作为一个酸性介质提供者,

三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性?/p>

同时三氯化铁及其容易水解?/p>

如果不在酸?/p>

介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用?/p>

 

加水是为了降低体系的饱和度,使析出的晶体较大?/p>

 

 

磺胺醋酰钠的合成

 

1

、磺胺类药物有哪些理化性质?在本实验中,是如何利用这些性质进行产品纯化的?

 

 

 

答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,

可溶于丙酮或乙醇?/p>

 

 

①酸碱?/p>

 

因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸?/p>

,

故本类药?/p>

呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水

 

②自动氧化反?/p>

 

本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化?/p>

 

③芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺,

在酸性溶液中?/p>

与亚硝酸钠作用,

可进行重?/p>

化反应,

利用此性质可测定磺胺类药物的含量?/p>

生成的重氮盐在碱性条件下?/p>

生成橙红色偶

氮化合物,可作本类药物的鉴别反应?/p>

 

④与芳醛缩合反应

 

芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具

有颜色的希夫?/p>

. 

⑤铜盐反?/p>

 

磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜?/p>

的难溶性沉淀,可用于鉴别?/p>

 

 

 

2

、酰化液处理的过程中?/p>

pH 7

时析出的固体是什么?

pH 5

时析出的固体是什么?

10% 

?/p>

酸中的不溶物是什么?

 

 

 

答:

pH=7

时候析出的固体是未反应的磺胺;

5

的时候析出的是磺胺醋酰。在

10%

盐酸溶液

中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,

而磺胺双醋酰由于结构中无游离的芳伯胺基,

不能和盐酸成

盐故析出?/p>

 

3.

、反应过程中,调?/p>

pH

?/p>

12~13

是非常重要的。若碱性过强,其结果是什么?若碱性过

弱,其结果是什么?为什么?

 

 

 

答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小

时,

反应过程中易生成较多?/p>

N

-乙酰磺胺,

且磺胺双醋酰分子结构中的

N

-乙酰基不易?/p>

解下来,

 

所以反应碱性过强其结果磺胺较多,磺胺醋酰次之,双乙酰物较少;碱性过弱其

结果双乙酰物较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少?/p>

 

 

苯佐卡因的合?/p>

 

1

.氧化反应完毕,将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什?/p>

?

(没做)

 

 

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苯妥英钠的合?/p>

 

1

.安息香缩合反应的原理?(没做)

 

2. 

制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?/p>

 

苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性?/p>

 

3.

 

本品精制的原理是什么?

 

苯妥英与钠盐反应生成苯妥英钠盐类?/p>

其盐类在水中的溶解度小于氯化钠,

当不断加入氯?/p>

钠至形成饱和溶液,苯妥英钠优先析出,再用活性炭洗去浮色即可得到纯品?/p>

 

4.

制备二苯乙二酮加入冰醋酸和水的作用是什么?

 

这个反应是一个氧化还原反应,

冰醋酸在这里既作为一个溶剂,

也作为一个酸性介质提供者,

三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性?/p>

同时三氯化铁及其容易水解?/p>

如果不在酸?/p>

介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用?/p>

 

加水是为了降低体系的饱和度,使析出的晶体较大?/p>

 

 

磺胺醋酰钠的合成

 

1

、磺胺类药物有哪些理化性质?在本实验中,是如何利用这些性质进行产品纯化的?

 

 

 

答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,

可溶于丙酮或乙醇?/p>

 

 

①酸碱?/p>

 

因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸?/p>

,

故本类药?/p>

呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水

 

②自动氧化反?/p>

 

本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化?/p>

 

③芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺,

在酸性溶液中?/p>

与亚硝酸钠作用,

可进行重?/p>

化反应,

利用此性质可测定磺胺类药物的含量?/p>

生成的重氮盐在碱性条件下?/p>

生成橙红色偶

氮化合物,可作本类药物的鉴别反应?/p>

 

④与芳醛缩合反应

 

芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具

有颜色的希夫?/p>

. 

⑤铜盐反?/p>

 

磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜?/p>

的难溶性沉淀,可用于鉴别?/p>

 

 

 

2

、酰化液处理的过程中?/p>

pH 7

时析出的固体是什么?

pH 5

时析出的固体是什么?

10% 

?/p>

酸中的不溶物是什么?

 

 

 

答:

pH=7

时候析出的固体是未反应的磺胺;

5

的时候析出的是磺胺醋酰。在

10%

盐酸溶液

中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,

而磺胺双醋酰由于结构中无游离的芳伯胺基,

不能和盐酸成

盐故析出?/p>

 

3.

、反应过程中,调?/p>

pH

?/p>

12~13

是非常重要的。若碱性过强,其结果是什么?若碱性过

弱,其结果是什么?为什么?

 

 

 

答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小

时,

反应过程中易生成较多?/p>

N

-乙酰磺胺,

且磺胺双醋酰分子结构中的

N

-乙酰基不易?/p>

解下来,

 

所以反应碱性过强其结果磺胺较多,磺胺醋酰次之,双乙酰物较少;碱性过弱其

结果双乙酰物较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少?/p>

 

 

苯佐卡因的合?/p>

 

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.氧化反应完毕,将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什?/p>

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(没做)

 

 

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苯妥英钠的合?/p>

 

1

.安息香缩合反应的原理?(没做)

 

2. 

制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?/p>

 

苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性?/p>

 

3.

 

本品精制的原理是什么?

 

苯妥英与钠盐反应生成苯妥英钠盐类?/p>

其盐类在水中的溶解度小于氯化钠,

当不断加入氯?/p>

钠至形成饱和溶液,苯妥英钠优先析出,再用活性炭洗去浮色即可得到纯品?/p>

 

4.

制备二苯乙二酮加入冰醋酸和水的作用是什么?

 

这个反应是一个氧化还原反应,

冰醋酸在这里既作为一个溶剂,

也作为一个酸性介质提供者,

三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性?/p>

同时三氯化铁及其容易水解?/p>

如果不在酸?/p>

介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用?/p>

 

加水是为了降低体系的饱和度,使析出的晶体较大?/p>

 

 

磺胺醋酰钠的合成

 

1

、磺胺类药物有哪些理化性质?在本实验中,是如何利用这些性质进行产品纯化的?

 

 

 

答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,

可溶于丙酮或乙醇?/p>

 

 

①酸碱?/p>

 

因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸?/p>

,

故本类药?/p>

呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水

 

②自动氧化反?/p>

 

本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化?/p>

 

③芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺,

在酸性溶液中?/p>

与亚硝酸钠作用,

可进行重?/p>

化反应,

利用此性质可测定磺胺类药物的含量?/p>

生成的重氮盐在碱性条件下?/p>

生成橙红色偶

氮化合物,可作本类药物的鉴别反应?/p>

 

④与芳醛缩合反应

 

芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具

有颜色的希夫?/p>

. 

⑤铜盐反?/p>

 

磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜?/p>

的难溶性沉淀,可用于鉴别?/p>

 

 

 

2

、酰化液处理的过程中?/p>

pH 7

时析出的固体是什么?

pH 5

时析出的固体是什么?

10% 

?/p>

酸中的不溶物是什么?

 

 

 

答:

pH=7

时候析出的固体是未反应的磺胺;

5

的时候析出的是磺胺醋酰。在

10%

盐酸溶液

中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,

而磺胺双醋酰由于结构中无游离的芳伯胺基,

不能和盐酸成

盐故析出?/p>

 

3.

、反应过程中,调?/p>

pH

?/p>

12~13

是非常重要的。若碱性过强,其结果是什么?若碱性过

弱,其结果是什么?为什么?

 

 

 

答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小

时,

反应过程中易生成较多?/p>

N

-乙酰磺胺,

且磺胺双醋酰分子结构中的

N

-乙酰基不易?/p>

解下来,

 

所以反应碱性过强其结果磺胺较多,磺胺醋酰次之,双乙酰物较少;碱性过弱其

结果双乙酰物较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少?/p>

 

 

苯佐卡因的合?/p>

 

1

.氧化反应完毕,将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什?/p>

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3个合成实验思考题答案整理 - 百度文库
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苯妥英钠的合?/p>

 

1

.安息香缩合反应的原理?(没做)

 

2. 

制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?/p>

 

苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性?/p>

 

3.

 

本品精制的原理是什么?

 

苯妥英与钠盐反应生成苯妥英钠盐类?/p>

其盐类在水中的溶解度小于氯化钠,

当不断加入氯?/p>

钠至形成饱和溶液,苯妥英钠优先析出,再用活性炭洗去浮色即可得到纯品?/p>

 

4.

制备二苯乙二酮加入冰醋酸和水的作用是什么?

 

这个反应是一个氧化还原反应,

冰醋酸在这里既作为一个溶剂,

也作为一个酸性介质提供者,

三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性?/p>

同时三氯化铁及其容易水解?/p>

如果不在酸?/p>

介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用?/p>

 

加水是为了降低体系的饱和度,使析出的晶体较大?/p>

 

 

磺胺醋酰钠的合成

 

1

、磺胺类药物有哪些理化性质?在本实验中,是如何利用这些性质进行产品纯化的?

 

 

 

答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,

可溶于丙酮或乙醇?/p>

 

 

①酸碱?/p>

 

因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸?/p>

,

故本类药?/p>

呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水

 

②自动氧化反?/p>

 

本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化?/p>

 

③芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺,

在酸性溶液中?/p>

与亚硝酸钠作用,

可进行重?/p>

化反应,

利用此性质可测定磺胺类药物的含量?/p>

生成的重氮盐在碱性条件下?/p>

生成橙红色偶

氮化合物,可作本类药物的鉴别反应?/p>

 

④与芳醛缩合反应

 

芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具

有颜色的希夫?/p>

. 

⑤铜盐反?/p>

 

磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜?/p>

的难溶性沉淀,可用于鉴别?/p>

 

 

 

2

、酰化液处理的过程中?/p>

pH 7

时析出的固体是什么?

pH 5

时析出的固体是什么?

10% 

?/p>

酸中的不溶物是什么?

 

 

 

答:

pH=7

时候析出的固体是未反应的磺胺;

5

的时候析出的是磺胺醋酰。在

10%

盐酸溶液

中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,

而磺胺双醋酰由于结构中无游离的芳伯胺基,

不能和盐酸成

盐故析出?/p>

 

3.

、反应过程中,调?/p>

pH

?/p>

12~13

是非常重要的。若碱性过强,其结果是什么?若碱性过

弱,其结果是什么?为什么?

 

 

 

答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小

时,

反应过程中易生成较多?/p>

N

-乙酰磺胺,

且磺胺双醋酰分子结构中的

N

-乙酰基不易?/p>

解下来,

 

所以反应碱性过强其结果磺胺较多,磺胺醋酰次之,双乙酰物较少;碱性过弱其

结果双乙酰物较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少?/p>

 

 

苯佐卡因的合?/p>

 

1

.氧化反应完毕,将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是什?/p>

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(没做)

 

 



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