内容发布更新时间 : 2025/6/18 8:32:11星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
新疆医科大学教案续页 药物的杂质检查
第三章 药物的杂质检查
基本要求
掌握药物中杂质的来源和分类，杂质限量的定义和计算；氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液颜色、易炭化物、澄清度、炽灼残渣、干燥失重、有机溶剂残留量等检查项目的原理和方法。
了解药物特殊杂质的概念及其检查方法。
重点：1．药物杂质来源，限量检查及计算 2．氯化物、重金属、砷盐的检查方法
难点：1.砷盐检查方法原理 2．各类热分析法的原理
第一节 概述
基本要求
掌握药物中杂质的来源和分类，杂质限量的定义和计算 了解药物的纯度和化学试剂的纯度的区别 检查 有效性、均一性、纯度要求、安全性
有效性 药物生物利用度
均一性 含量均匀度、溶出度、重量差异 纯度要求 药物中杂质的控制 安全性 异常毒性、热源、无菌
杂质(forin、impurities)是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。
1. 有毒副作用的物质
2. 本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质
3. 本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理的物质
一、药物的纯度要求
药物的纯度，是指药物的纯净程度。药物的杂质检查是控制药物纯度的重要方面，也称为纯度检查。是反映药品质量的一项重要指标。
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新疆医科大学教案续页 药物的杂质检查
药物纯度的评定：通常可从药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面。
药物的纯度和化学试剂的纯度在要求上不同：
1.一般化学试剂不考虑杂质的生理作用，其杂质限量只是从可能引起的化学变化上的影响来规定。故一般情况下不能与临床用药的纯度互相代替。
药物只有合格品与不合格品；一般化学试剂分为4个等级（基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。）
随着分离检测技术的提高，通过对药物纯度的考察，能进一步发现药物中存在的某些杂质对疗效的影响或其具有的毒副作用。且随着生产原料的改变及生产方法与工艺的改进，对于药物中杂质检查项目或限量要求也就有相应的改变或提高。
总之，对于药物的纯度要求不是一成不变的，而是随着临床应用的实践和分析测试技术的发展，不断改进，使之更趋完善。
二、杂质的来源与种类
（一）杂质的来源，主要有两个：生产过程和贮藏过程
一是由生产过程中引入。（精制未能完全除去，原料不纯或存在反应不完全，中间产物与副产物）。
（1）原料、反应中间体及副产物 （2）试剂、溶剂、催化剂类
（3）生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质
二是在贮藏过程中产生。（贮藏过程外界条件影响，或因微生物的作用，发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，产生有关的杂质）。
易发生水解反应的结构：酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等 易发生氧化反应的结构：醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等 （二）杂质的分类
药物中的杂质按来源分为一般杂质和特殊杂质
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1. 一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录中。
2. 特殊杂质：指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质，如阿