内容发布更新时间 : 2025/6/28 9:05:59星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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5.9.查看结果：返回主屏幕，检测的项目如果由“◎”变为“●”表明此试验已经完成，然后按下 “Stored Date”（储存结果）键，屏幕会换到结果显示界面，按下边第一个菜单“Graph”，查 看凝集曲线、吸光度、结果等，检查是否有Error错误信息，有错误报警的标本需考虑重测 5.10.关机前冲洗针：关机前需要洗针，按下“Rinse Probe”，然后按下“Execute” 5.11.关机：回到主屏幕下，切断仪器电源，关闭打印机。
6. 参考范围： PT（sec）：10.8—13.5 s
PT% ：80%—120% PTR ：0.85 - 1.15 INR ：0.8—1.20
7. 临床意义：
7.1.PT延长 :
7.1.1外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，如先天性某因子缺乏症和低 （无）纤维蛋白原血症，但均很少见，获得性的见于DIC、原发性纤溶、维生素K缺乏症、肝脏 疾病等。
7.1.2．血循环中抗凝物质增加，如肝素或FDP增多等。 7.2. PT缩短 :口服避孕药、高凝状态和血栓性疾病等。
7.3.用于香豆素类等口服抗凝剂的监控 7.3.1一般认为以维持PT值在参考值的2倍左右（1.3~2.5倍），或PTR为1.3~1.5（最大不 超过2）为宜。 7.3.2．PT%应控制在40%以上，减低到40%有出血倾向。 7.3.3．不同情况下口服抗凝药治疗的最佳抗凝强度时INR的范围： a.术前两周或术中口服抗凝药，INR为1.5—3.0； b.原发或继发静脉血栓的预防，INR为2—3；
c.活动性静脉血栓、肺梗塞、复发性静脉血栓的预防，INR为2—4； d.动脉血栓栓塞的预防，心脏换瓣术后，INR为3—4.5。
8.标本要求：
8.1.使用3.8%拘橼酸钠溶液作为抗凝剂；
8.2.血样与抗凝剂的比例为9:1，如果血球压积<20%或>55%，则需调整这个比例，方法是：0.00185×血液毫升数×(100-压积)=抗凝剂毫升数；
8.3.血浆分离（如果不能立即测试，应尽快分离血浆）；
一采样后60分钟内进行；
一分离血浆应在3000r/min 离心10分钟，务使血小板去除； 8.4.血浆保存条件： 温度 室温 2—8℃ -20℃ -70℃ 有效时间 ≤2hr ≤4hr ≤2Weeks ≤6months 8.5.低温保存的样品，要在37℃迅速解冻，减低凝血因子的消耗，并立即测试。 8.6.所有与标本接触的试管、吸管等均采用用塑料或硅化处理的。
8.7. 拒收标本:严重溶血、黄疸、脂血或出现凝块,距采集时间超过2小时并且没有按要求储存的
9. 参考依据：《CA1500全自动血凝仪使用手册》，试剂使用说明书
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10. 附件：
10.1 CA1500常规操作流程 10.2. PT试剂使用说明书