内容发布更新时间 : 2025/6/24 20:06:06星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
答案：
a. 因为后者的分支程度比较大，则分子间的接触面积减小，从而分子间作用力减小，因此沸点较低； b. 因为前者能够形成分子间氢键，导致作用力增加，沸点较高。 8.4下列哪个正确的表示了乙醚与水形成的氢键。
答案：b. 正确地表示了乙醚与水形成的氢键。
8.5完成下列转化：
答案：
8.6用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 答案：
a. Ag(NH3)2+（炔氢反应） b. FeCl3或Br2
c. 浓H2SO4和K2Cr2O7 （浓H2SO4能使醇脱水；K2Cr2O7能氧化醚） d. 浓H2SO4（能使醇脱水）
8.7下列化合物是否可形成分子内氢键？写出带有分子内氢健的结构式。 答案：a,b,d可以形成 第二种答案:
8.8写出下列反应的历程 答案；
8.9 写出下列反应的主要产物或反应物：
答案：
8.10 4－叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯？ 答案：用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚
8.11 分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。 答案：
H3CCHH3C推断过程：
分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。
8.12 用IR或1H NMR来鉴别下列各组化合物，选择其中一种容易识别的方法，并加以说明。
a.正丙醇与环氧丙烷 b.乙醇与乙二醇
c.乙醇与1,2-二氯乙烷 d.二正丙基醚与二异丙基醚
OH
答案：
a.用1H NMR图识别，正丙醇有四组峰；环氧丙烷只有三组峰；
b.用IR图识别，在3600~3200cm-1有一宽中强峰是乙醇，而乙二醇因有对称性在此处无吸收峰； c.用1H NMR图识别，乙醇有三组峰，1,2-二氯乙烷只有一组峰； d.用IR图识别，异丙基在1370和1385cm-1出现等强度的两个峰。 第二种答案：
a、IR；羟基特征峰；b、NMR；峰面积比值；c、IR；羟基特征峰；d、NMR；峰的组数和裂分情况 8.13 分子式为C3H8O的IR及1H NMR图如下，推测其结构，并指出1H NMR中各峰及IR中2500cm-1以上峰的归属。（P：155页） 答案：
（1）从组成上推知是醇；
（2）从IR图识别，在3600~3200cm-1有一宽中强峰推知是醇； （3）从1H NMR图识别，此醇有三组峰，推知有三类氢； （4）三组峰分别是单峰、2重峰、多重峰，此结构为异丙醇： 第二种答案:
NMR，质子峰三组6：1：1，相邻C-H的裂分符合n+1规则，化学位移也合适。IR，O-H，C-H，C-O的几组峰解释一下。
* 8.14 分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的结构，并写出各步反应。 答案：
各步反应如下：
OCH3浓 HIFulin 湛师 OH+B.三氯化铁作用产生紫色CH3IC.A.
第九章醛、酮、醌
9.1 用IUPAC及普通命名法（如果