内容发布更新时间 : 2024/6/16 17:55:08星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

脱分化 外植体 继代培养 植物细胞全能型 种质 褐变 人工种子 器官培养 .胚胎培养 植物组织培养． 灭菌： 驯化

愈伤组织培养： 玻璃化现象 无病毒苗． 胚状体． 愈伤组织． 消毒

植物生长调节物质 接种 细胞悬浮培养 脱毒苗

褐化． 再分化．

1 植物组培对象分为 ， ， ,细胞培养，原生质体培养几种类型。 2 培养基中有机态氮素营养主要是 和 MS

3 种质保存的方式有 ， ， 。 4在组织培养中，不耐热对的用 法灭菌，耐热的培养基用 法灭菌 5幼胚培养的三种常见方式是 ， ， 。

6 去除植物病毒的主要方法是 ， ， 。 7 愈伤组织的形成大志经历 ， ， 三个时期 8植物组培过程中，最常用的培养基是 ，大多数植物组培的适宜范围是 1．植物组织培养过程中，最常用的培养基是 MS ，培养基的pH因外植体的来源不 同而异，大多数植物的pH要求调节在 5.8-6.0 范围内。．

2．植物组织培养根据培养方式分为 固体培养 和 液体培养 。 3．培养基的灭菌要求压力为 一、温度为 、维持时间为10～20min． 4．在离体叶培养中，6-BA和KT利于 的形成：2，4-D利于 的形成。 5．茎尖分生组织培养的目的主要是 ，其茎尖一般取 毫米。 6．污染的原因从病源菌上分析主要有两大类 和 。 7．一个已停止分裂的成熟细胞转变为分生状态，并形成未分化的愈伤组织的现象称为 8 White培养基 浓度低，适合生根培养，． 9．植物组织培养的理论基础是 。

糖在植物组织培养中是不可缺少的,它不但作为离体组织赖以生长的碳源,而且还能维持 。

11．花药培养前的预处理 是最常用的方法。

12．在进行花药和花粉培养时，最适宜的花粉发育时期是 。 13，组织培养植株再生的两条途径是 和 。

2．在分离原生质体的酶溶液内，需要加入一定量的 其作用是保持原生质体膜的稳定，避免破裂。．

3. 1902年德国植物生理学家Haberlandt第一次提出植物 的理论概念；1943年white提出植物细胞¨ ¨学说，并出版了《植物组织培养手册》，从而使植物组织培养成为一门新兴的学科．．

4 用烘箱迅速干燥洗净后的玻璃器皿时温度可以设在 100-130 ℃的温度范围内，而若用它高温干燥灭菌则需在 160-180 ℃的温度下1一3小时：烘干植物材料的温度是 80 ℃。

5细胞全能性是指植物的每个细胞都具有该植物的 和 的能力。 6 1962年．Murashige和skoog为培养烟草花叶细胞设计了 培养基，其特点

是 浓度较高，且为较稳定的 .

2．组织培养中手消毒用 70%酒精 ，培养基用 ，空间灭菌采用 。

3. 1962年印度Guha等人成功地培养毛叶曼陀罗花药获得 ，这促进了花药和花粉培养的研究。

5. 6-BA／NAA的高低决定了外植体的发育方向，比值 促进根的生长，这时 “ ”占主导地位；比值 促进芽的生长，这时 占主导地位一. 6．在组织培养中，非洲菊是靠 的办式进行繁殖的，而蝴蠊兰是以 的方 式进行快繁的。

7，一个己停止分裂的成熟细胞转变为 状态，并形成 的现象称为“脱分化”。

8．在通过微茎尖培养脱毒时，外植体的大小应以成苗率和脱毒率综合确定，一般以 “ ”mm，带 个叶原基为好。

9．原生质体的分离有 和 两种方法。+ 1．进行植物组织培养量基本的前提条件是 。

2．■物组织培养按培养过程中是否需要光，可分为 培养和 培养。 4.组织培养中有三大不易解决的问题，它们分别是 ， ， 。 6 在无毒苗的组织培养中，外植体的大小与其成活率成 ，而与脱毒效果成 。

9茎尖培养根据培养目的和取材大小可分为 培养和 。 11 愈伤组织的形态发生有 和 两种情况，’

3 大多数植物组织培养的适宜温度范围是 23-27 ℃，培养基的PH值范围是 5.6-5.8 ℃。

4 箱迅速干燥洗净后的玻璃器皿时温度可以设在 ℃的温度范围内，而若用它高温 干燥灭菌则需在 ℃的温度下1~3小时：烘干植物材料的温度是 ℃。

5，组织培养中，ZT和GA必须用 法灭菌，而接种室空间采用 或 法灭菌。

6．灭菌剂其灭菌的机理一般不一样，次氯酸钙和次氯酸钠都是利用分璃产生“ ClO- ”来杀菌的；升汞是靠 来达到灭菌目的。

7．胚培养时，其发育过程有 ， ， 三种方式。

8．植物的胚胎培养，包括 培养， 培养， 培养， 培养以及子房的培养

l、植物组织培养的发展分为三个阶段： 、 、和 。 2，在固体培养时琼脂是使用最方便、最好的 ，一般用量为 之间．． 3、常用的化学灭菌剂有 、 、 等。 4、愈伤组织的形态发生方式主要有 和 方式。 5、茎尖培养根据培养目的和取材大小分为 和 两种类型．前者主

要是对茎尖长度不超过0.1mm，最小只有几十微米的茎尖进行培养，目的是 ；后者是 对几毫米乃至几十毫米长的茎尖、芽尖及侧芽的培养，目的是 。

6、分子生物学鉴定脱毒苗的主要方法： 和 。 7、花药培养前的预处理 是最常用的方法。

8，原生质体的纯化方法有 、 和 。 2．一个标准的组织培养实验室应包

括 ， ， ， ， ， 等 3．脱毒植物的鉴定方法主要有 ， ， ， 等 4根据培养器官的不同，植物组织培养可分

为 ， ， ， 等．． 5 在无毒苗的组织培养中，外植体的大小与其成活率成 ，而与脱毒效果 成 。

6、组织培养获得单倍体植株的方法是通过 。 1下列不属于细胞分裂素的是（B） A 6-BA B NAA C Zt D Kt 2 植物组培时外植体可以是（D）

A 器官 B 组织 C 细胞或去掉细胞壁的原生质体 D 以上都是 3 下列不属于大量元素的是（C）

A NH4NO3 B KNO3 C ZnSO4,7H2O D MgSO4,7H2O

4 外植体接种时，刀、剪、镊子等用具一般在使用前浸泡在（C）中，用时在火焰上灼烧灭菌，冷却后使用。 A 70%酒精 B 85%酒精 C 95%酒精 D 0.1%升汞 5高温灭菌培养基的ph会（A）

A 降低 B 升高 C 不变 D 不能确定

6 进行茎尖培养脱毒时，通常以带1~2个幼叶原基的茎尖外植体比较合适，则茎尖的长度约为（B） A 0.1-0.2mm B 0.2-0.4mm C 0.4-0.6mm D 0.6-0.8mm 7 对生根培养不起作用的是（A）

A GA B IAA C NAA D IBA 8植物组培的特点是（D）

A 培养条件可人为控制 B 生长周期短，繁殖率高 C 管理方便 D 以上都是 9下列哪种灭菌剂残留在植物体上不宜去除（C） A 双氧水 B 次氯酸钠 C 升汞 D 饱和氯水溶液

10 油菜的生根培养基配方为MS+NAA0.1mol/L,如配制500ml的生根培养基，要加入NAA的量为（C） A 0.2ml B 0.1ml C 0.05ml D 0.5ml

1. 1974年：我国朱至清等设计了（C ）培养基，目前广泛应用在花药培养中。 A.B5 B W14 C N6 D C17 2.制作每升固体培养基常用琼脂的用量为（ B ）克． A、4-6 B、6-10 C 10-15 D 15-20

3.在培养室和操作室中，一年中要定明进行一两次熏蒸，使用的是（ A ） A甲醛和高锰酸钾 B、酒精和次氯酸钠 、 C紫外灯和酒精 D、升汞和酒精

4.在植物组织培养表面灭菌时，常用的酒精浓度为（ A ）。 ~、70-75% B,80-85% C、90-95%. D、100%

5一般来说，在愈伤组织培养时，幼年细胞和组织比成年细胞和组织‘C A 困难 B，-样 C、容易 D，不一定

6.在植物组织和解放军的后代灭菌时，常用的氯化汞浓度为（ D ） A B C 0.3-3% D 0.1-1% 8 ( D )是1物离体培养常用的主要糖类。

A 葡萄糖 B、果糖 C、麦芽糖 D、蔗糖． 9．母液配制时要求选用( B )

A 自来水 B蒸馏水 C、无菌水 D、矿泉水．

10 1904年（C）最早成功地培养了萝卜和辣椒的胚，并萌发成小苗． A Haberlandt

B White C、Haning D Robins．

l。培养室里的湿度一般保持在（C）．

A30～40% B 50-- 60% C 70一80% D 80～90% 2 下列不属于生长素类的植物激素是 （C） A Kt B IAA; C NAA;D IBA, 3．影响培养基凝固程度因素有（B） ．

A琼脂的质量好坏：B高压灭菌的时闻：c高压灭菌的温度：D培养基的PH., 4．活性炭在组织培养中的作用有（D） A吸附有毒物质； B减少褐变，防止玻璃化；

C创造黑暗环境，增加培养基的通透性，利于根的生长； D增加培养基中的养分

5．下列具有细胞全能性的细胞是__A__．．

A成熟的老细胞：B幼嫩的组织细胞：C愈伤组织细胞D番茄的受精合子． 1．第一次提出植物细胞具有全能性的理论概念的科学家是（B） A Morel; B Haberland; c Schleiden;D White. 2．下列培养基中 C 无机盐的浓度最低。 A

MS培养基： B B5培养基：c White培养基 D N6培养基．I 3．高温易被破坏分解的植物激素是（A） A IAA; B GA; C NAA; D Zt.

4．从单个细胞或一块外植体形成典型的愈伤组织，大致经历（B）三个时期。 A诱导期：B潜伏期：C分化期：D分裂期． 5．下列不属于活性炭在组织培养中作用的是（D） A吸附有毒物质．