内容发布更新时间 : 2024/5/21 18:20:13星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

药剂学实验部分

实验一 散剂的制备

1、 散剂的制备及检验

一、实验目的

掌握固体粉末的研磨、混合、过筛等基本操作以及常用器具的正确使用

二、实验指导

1．散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。分为内服散剂和外用散剂；散剂的制备工艺流程一般包括药料准备→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装等。

2．常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等。药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。因此，散剂的种类及使用方法不同，对其粉碎度的要求也不同。除另有规定外，—般内服散剂应通过六号筛(100目)，儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目)，煮散剂应通过二号筛（24目），眼用散剂应通过九号筛（200目）。

3．混合是制备复方散剂的重要操作步骤。混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等。而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观。尤其是对毒性药更为重要。而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性。因此，在混合操作时应注意以下几点：

（1）散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合均匀。 （2）毒性药物应添加—定比例量的稀释剂，制成倍散（或称稀释散）。必要时可加入着色剂和矫味剂。

（3）若处方中含有少量液体组分，如挥发油、流浸膏、酊剂等，一般可用处方中其他组分吸收，必要时可加适当的吸收剂吸收，如淀粉、蔗糖等。吸收后再与其它组分混合均匀；若含有大量液体组分，应加热浓缩除去水分，干燥再与其他组分混合均匀。

（4）若各组分的密度相差较大时，应将密度小的组分先加入研钵内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差明显，一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合。

（5）若含共熔组分的散剂，应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体组分量的多少而定。若共熔后不影响药效或增强其药效，可先共熔后再与其它固体组分吸附混合。

4．称取时要根据药物的轻重正确选择和使用称器；液体药物应正确选择和使用量器。

三、实验设备器皿、药品与材料

设备器皿：普通天平、乳钵、方盘、药匙、药筛、薄膜封口机、放大镜、烧杯、量杯、玻棒等。

药品与材料：玄明粉、薄荷脑、薄荷油、樟脑、麝香草酚、水杨酸、升华硫、氧化锌、硼酸、淀粉、1％胭脂红乳糖，乳糖，硫酸阿托品，滑石粉、称量纸、包装材料（包药纸、塑料袋等）等。

四、实验内容

（一）痱子粉

【处方】 麝香草酚6g 薄荷脑6g 薄荷油6ml 樟脑6g 水杨酸14g 升华硫40g 硼酸85g 氧化锌60g 淀粉l00g 滑石粉加至l 000g

【制法】 取麝香草酚、薄荷脑、樟脑研磨形成低共熔物，与薄荷油混匀。另将水杨酸、硼酸、氧化锌、升华硫及淀粉分别研细混合，用混合细粉吸收共熔物，最后按等量递增法加入滑石粉研匀，使成为l000g，过七号筛(120目)即得。

【功能与主治】 对皮肤有吸湿、止痒、消炎作用。用于痱子、汗疹等。 【用法与用量】 外用，撒布患处。一日1～2次。

【注】 1．滑石粉、氧化锌等用前以干热灭菌150℃1h。淀粉以105℃烘干备用。

2．处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时混合时产生液化现象，需先以少量滑石粉吸收后，再与其它组分混匀。

3．处方中樟脑、薄荷脑具有清凉止痒作用；氧化锌有收敛作用，硼酸具有轻微消毒防腐作用；水杨酸、升华硫、麝香草酚、可增强止痒、消毒作用；滑石粉可吸收皮肤表面的水分及油脂，故用于治疗痱子、汗疹等。

4．本品应为白色极细粉，具有清凉嗅味。

五、散剂的质量的检查

1．外观检查 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2．均匀度检查 照《中国药典》2000年版一部附录6页ⅠB检查，取供试品适量置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽、无花纹、色斑。

3．水分 照《中国药典》2000年版附录53页IX H法测定，除另有规定外，水分不得超过9．0％。

4．装量差异 照《中国药典》2000年版一部附录ⅠB依法检查。按剂量分类的散剂，取散剂10包（瓶），分别精密称定每包（瓶）的重量后，将每包（瓶）内容物重量与标示量比较，超出装量差异限度散剂应不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。单剂量包装散剂装量差异限度见表6-1。

表6-1 单剂量包装散剂装量差异限度

标示装量（g） 装量差异限度（%） 0．1或0．1以下 ±15 0．1以上至0．5 ±10 0．5以上至1．5 ±8 1．5以上至6．0 ±7 6．0以上 ±5

多剂量分装的散剂照最低装量检查法（《中国药典》）2000年版一部附录ⅫC检查，应符合规定。

5．微生物限度 照微生物限度检查法（《中国药典》）2000年版一部附录XⅢ C）检查，应符合规定。内服散剂不得检出大肠杆菌、活螨或螨卵；外用散剂不得检出金葡菌和绿脓杆菌；用于外伤的散剂不得检出破伤风杆菌。

六、实验结果

将单剂量包装散剂装量差异限度检查结果填于下列实验表6-2

实验表6-2 重量差异检查结果

散剂 名称 标 示 量 每 包 实 际 重 量 误差限度 不合 格包数 合格 包数 结 果 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10