内容发布更新时间 : 2024/11/1 7:09:27星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
有机化学期末考试试卷
( F ) 专业
适用于:
级
题 号 得 分 评 卷 人
一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 核分人 复核人 注意:本试卷共 8 页, 8 道大题,满分为 100 分;考试时间为 100 分钟
一. 按系统命名法(包括Z/E和R/S标记法)命名下列化合物或写出结构式(每小题2分,共14分)。
1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH3
6.SO3HCH3
7. 用立体透视式表示(R)-3-甲基己烷。
二. 写出下列反应的主要产物(每空1分,共计22分)。
1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3 + Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2ClCH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+ HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.CH3CH2CH2CH2B2H6KOHC2H5OHH2O2OH
10.Cl2300℃
OCH311.12.+HNO3H2SO4CH3HCCHH2SO4100℃KOHCl2FeCl3
13.
+ CH3CH2OH三. 预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质(每小题2分,共12分)。
1. 下列烃类化合物
A. CH3CH3 ; B. CH2=CH2 ; C. CH≡CH ; D. C6H6 。 碳碳键键长的相对顺序为 > > > 。
2.下列碳正离子活性中间体:
A.(CH3)3C;B.D.CH2=CHCHCH3; C.CH3CHCH2CH3;CH3CH2CH2CH2。
相对稳定性的顺序为 > > > 。 3. 下列烯烃化合物:
A.(CH)C=CHCH323;;B.D.CH2=CHClCH2=CH2;。 C.(CH3)2C=CH2
与HCl进行亲电加成的相对活性顺序为 > > > 。 4. Z—1—甲基—4—乙基环己烷的下列构象异构体:
MeEt EtMeEt;B. ;C. Me A. ;D. 。 EtMe
相对稳定性由大到小的顺序为 > > > 。 5.下列烷烃分子:
A.CH3CH2CH2CH2CH3CH2CH3;B.(CH3)2CHCH2CH2CH3;;CH3CH2C(CH3)3CH3CH2CH(CH3)CH2CH3。D. C.
沸点由高到低的顺序为 > > > 。 6.下列含有苯环的化合物
NO2ClOHCH3A.
;B.;C.;D.。
进行硝化反应的活性顺序为 > > > 。
四.运用有机化学基本概念选择正确答案(每小题2分,共12分)。
1. 根据次序规则,下列基团中最为优先基团是 。
A. 仲丁基; B. 异丁基; C. 正丁基; D. 甲基
2. 具有σ—π超共轭效应的分子是( )。
;3A.CH3CH=CHCHC.CH2=CH-CH=O;
B.CH2=CH-CH=CH2;D.Cl-CH=CH-Cl。
3. 下列化合物中,具有芳香性的是 。
A.
B.;;C.;D.。
4. 构成具有对映异构现象的烯烃分子,所含碳原子数最少应为 。
A. 5 ; B. 6 ; C. 7 ; D. 8 。
5.下列化合物中,属于亲核试剂的是 。
A. NaCN; B. HBr; C. Cl2 ; D. H2SO4 。 6.下列化合物中,可能具有对映异构体的是 。
B.CH3CHClCOOH;C.CH3CH(COOEt)2;D.A.(CH3)2CHCOOH;(CH3)2CHOH。
五. 根据反应机理简要解释下列问题(任选一题)(每小题5分,共5分)。
1. 1,3-丁二烯与溴反应生成1,2-加成和1,4-加成两种产物的形成过程。
2. 苯与1-氯丁烷的烷基化反应生成正丁基苯和仲丁基苯。
六. 用简便化学方法鉴别下列各组化合物(每小题5分,共10分)。