内容发布更新时间 : 2024/6/9 0:03:58星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

2,4-二硝基氯苯混合共热或使其热至熔融， 冷却后，加醇制氢氧化钾溶液将残渣溶解， 溶液呈紫红色。

适用于吡啶环的 或 位被羧基衍生物所取代的尼可刹米和异烟肼。

2、 吩噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？ 具有什么特点？ 其氧化产物和未取代吩噻嗪的紫外吸收有何差别？ 答：

是有硫氮杂蒽母核共轭体系引起的。

hhhhhhhhhhhddddxxxaaaaa 本类药物中的硫氮杂蒽母核为共轭的 系统， 一般在紫外区有三吸收峰， 分别在205nm,254nm,300nm， 最强峰在254nm 附近， 由于2位， 10位上的取代基不同， 可引起最大吸收峰的位移。

氧化产物与原药的紫外吸收光谱有明显不同， 它们具有四个吸收峰。

3、 试述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？ P340 答：

在适当的 PH 的水溶液中， 碱性药物（B)可与氢离子结合成阳离子（ BH+）， 而一些酸性染料（磺酸酞类指示剂等),溴麝香草粉蓝、 溴甲酚紫等， 可解离成阴离子； 两种离子定量的结合， 即生成具有吸收光谱明显红移的有色离子对， 该离子对可以定量的被有机溶剂萃取， 测定有机相中色离子对对特征波长处的吸光度， 既可以进行碱性药物的含量测定。

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4、 常用的杂环类类药物的含量测定方法有哪些？ 答： 非水溶液滴定法、 氧化还原滴定法、 酸性染料比色法、 分光光度法、 气相色谱法、 高效液相色谱法、 液-质联用法。 5、 取标示量为25mg 的盐酸氯丙嗪片20片， 除去糖衣后精密称定， 总重量为2.4120g， 研细， 精密称量片粉0.2368g，置500ml 量瓶中， 加盐酸溶液稀释至刻度， 摇匀， 滤过， 精密量取续滤液5ml， 置100ml 量瓶中， 加同一溶剂稀释至刻度， 摇匀， 在254nm 波长处测得吸收度为0.435， 按为915计算， 求其含量占标示量的百分率？ 答：

占标示量%=/ nA()标示量wE 100 =() ()?.96025.

02368.

010091520412.

25100500435.

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第九章 1、 维生素 A 具有什么样的结构特点？ 答: 共轭多烯侧链的环正烯 1有紫外吸收 2易氧化变质。

2、 简述硫色素反应？ 答: 维生素 B1在碱性溶液中， 可被铁氰化钾氧化成硫色素。

硫色素溶于正丁醇中， 显蓝色荧光。

3、 三点校正法测定维生素 A 的原理是什么？ 答: 本法是在三个波长处测得吸收度， 根据校正公式计算吸收度 A 校正值后， 再计算含量， 故 称三点校正法， 其原理基于以下两点：

(1)杂质的吸收在310～340nm 波长范围内呈一条直线， 且随波长的增大吸收度变小。

17 / 18

(2)物质对光的吸收具有加和性。

即在某一样品的吸收曲线中， 各波长的吸收度是维生素 A 与杂质吸收度的代数和， 因而吸收曲线也是它们吸收曲线的叠加。 4、 简述碘量法测定维生素 C 的原理？ 为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？ 如何消除维生素 C 注射液中稳定剂的影响？ hhhhhhhhhhhddddxxxaaaaa 答: 维生素 C 结构中有二烯醇结构， 具有强还原性， 可被不同氧化剂定量氧化， 碘可定量氧化维生素 C， 采用淀粉指示剂， 用碘滴定液滴定。

在酸性介质中， 维生素 C 受空气中氧的氧化作用减慢。 加新沸过的冷水也是为了减少水中溶解氧对测定的影响。 消除维生素 C 注射液中含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响， 可加2ml 丙酮。

5、 简述2， 6-二氯靛酚滴定法测维生素 C 的原理。 答：

2， 6-二氯靛酚为一染料， 其氧化型在酸性溶液中显红色碱性溶液中显蓝色。

当与维生素 C 反应后， 即转变为无色的酚亚胺。

因此， 维生素 C 在酸性溶液中， 可用2， 6-二氯靛酚标准液滴定至溶液显玫瑰花色为终点， 无需另加指示剂。 6、 课本 p252练习题1.