内容发布更新时间 : 2024/5/11 2:14:05星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
56、在移液管的洗涤操作的叙述中，正确的是( B )。
(A) 若新购买的移液管内有油、挂水珠时，可用移液管刷蘸洗涤灵刷洗 (B) 若新购买的移液管内有油、挂水珠时，可用氢氧化钾—乙醇液浸泡 (C) 若新购买的移液管内有油、挂水珠时，可用移液管刷蘸去污粉刷洗
(D) 用自来水洗干净，移液管内壁不挂水珠后，可用蒸馏水瓶从移液管尾口吸洗移液管内壁
57、对用移液管移取溶液的操作叙述中，不正确的操作是( D )。
(A) 先用少量的待移液润洗小烧杯(一般多用50mL或100mL的烧杯)2~3次，润洗液总量一般不超过50mL
(B) 将待移液倒到已润洗后的小烧杯内，把移液管插入到小烧杯内，用吸耳球吸取一定量的溶液后，将移液管水平拿在手中，水平转动移液管润洗内壁，用调节两手的相对高度， 应润洗移液管刻度线上1~2cm处，一般如此操作2~3次
(C) 将移液管内的润洗液从管尖处自然放出，在将润洗后的移液管插入到待移液前，应用滤纸吸净管尖残液，并用滤纸擦净管外壁
(D) 将待移液再次倒到已润洗后的小烧杯内，用已润洗后的移液管插入到待移液内移取溶液，绝不准将移液管插到待移液瓶中直接吸取待移液 58、在滴定管的洗涤操作的叙述中，正确的是( B )。
(A) 若新购买的滴定管内有油、挂水珠时，可用滴定管刷蘸洗涤灵刷洗 (B) 若新购买的滴定管内有油、挂水珠时，可用氢氧化钾—乙醇液浸泡 (C) 若新购买的滴定管内有油、挂水珠时，可用滴定管刷蘸去污粉刷洗
(D) 用自来水洗净的滴定管，应将滴定管倒夹在滴定管架上，并将旋塞拧到“开”的位置，让管尖的残液流出，将滴定管空干
59、对滴定管的选用的叙述中，正确的是( C )。
(A) 滴定0.1mol/L的KMnO4标准滴定溶液时，可选用白色酸式玻璃滴定管 (B) 滴定0.1mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液时，可选用白色酸式玻璃滴定管 (C) 滴定0.1mol/L的KOH标准滴定溶液时，可选用白色酸式四氟滴定管 (D) 滴定0.1mol/L的KNO2标准滴定溶液时，可选用白色酸式四氟滴定管 60、对打开粘住的磨口瓶塞的操作叙述中正确的是( C )。
(A) 将粘住的磨口瓶放到火中加热 (B) 将粘住的磨口瓶放到沸水中煮 (C) 用木制品，轻轻敲击粘住的磨口瓶塞
(D) 用吹风机的热风挡对着粘住的磨口瓶塞吹
61、对石英器皿使用时的注意事项的叙述中，正确的是( B )。 (A) 石英器皿与普通玻璃均属低值易耗品，使用时无特殊要求
(B) 石英器皿属贵重器皿，应与其它物品分开保存，由单独人员保管，建立领用挡案 (C) 由于石英器皿属特种材质，因此不能接触浓硫酸或硫酸盐
(D) 由于石英器皿属特种材质，因此氟化物和其它卤盐对其不受影响 62、对塑料制品的性能叙述中错误的是( D )。
(A) 由于塑料对化学试剂有吸附作用，且不易洗净，因此要实行专用制 (B) 由于聚氯乙烯制品的添加剂较多，因而不能用聚氯乙烯制品贮存蒸馏水
(C) 氢氟酸对玻璃有腐蚀，与塑料制品不作用，因此可用聚乙烯或丙烯塑料瓶贮存氢氟酸 (D) 由于高氯酸对玻璃有腐蚀，因此可用聚乙烯或丙烯塑料瓶贮存高氯酸 63、对塑料制品的性能叙述中正确的是( D )。
(A) 强氧化剂、强还原剂在不加热到100℃以上，也不会对塑料瓶产生作用 (B) 由于高氯酸对玻璃有腐蚀，因此可用聚乙烯或丙烯塑料瓶贮存高氯酸
(C) 由于浓碱对玻璃有腐蚀，因此可用选用塑料瓶贮存
(D) 由于塑料对化学试剂有吸附作用，且不易洗净，因此要实行专用制 64、对聚四氟塑料制品的性能叙述中错误的是( D )。
(A) 聚四氟塑料是一种耐热塑料，使用的最高温度在250℃以下，这样可作成烧杯使用 (B) 聚四氟塑料的电绝缘性很好
(C) 清洗聚四氟塑料瓶，可选用乙醇作溶剂
(D) 清洗被金属离子或氧化剂污染的聚四氟塑料瓶，只能用浓盐酸 65、对企业内部样品流转程序的叙述中不正确的是( D )。 (A) 由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取
(B) 按采样规则采取足够量的试样，并按厂内的有关规定，对试样进行编号和登记 (C) 按规则将采取的试样交留样室进行留样(指成品分析) (D) 因是企业内部样品，领到的试样既应快速分析 66、对于流转试样处理的叙述正确的是( C )。
(A) 开完报告单，经确认报告结果符合要求后，留样既可处理
(B) 测定主含量，经确认测定主含量结果符合要求后，留样既可处理
(C) 开完报告单，留样一般需保留半年后，经确认无问题后，留样既可处理 (D) 开完报告单，留样一般需保留一年后，经确认无问题后，留样既可处理 67、对于流转试样处理的叙述正确的是( C )。 (A) 用化学分析方法测完主含量后，留样既可处理 (B) 用仪器分析方法测完主含量后，留样既可处理
(C) 开完报告单，留样一般需保留6个月后，经确认无问题后，留样既可处理 (D) 开完报告单，留样一般需保留13个月后，经确认无问题后，留样既可处理 68、分析实验室用水的等级分为( D )。
(A）四级 （B）一级 （C）二级 （D）三级 69、分析实验室的一级水用于( B )。
（A）一般化学分析 （B）高效液相色谱分析 （C）原子吸收光谱分析 （D）分光光度分析 70、分析实验室的二级水用于( C )。
（A）一般化学分析 （B）高效液相色谱分析 （C）原子吸收光谱分析 （D）分光光度分析 71、分析实验室用水的阳离子检验方法为：取水样10mL于试管中，加入2-3滴氨缓冲溶液，2-3滴铬黑T指示剂，如果水呈现( D )，则表明无金属离子。
（A）无色 （B）紫红色 （C）黄色 （D）蓝色 72、分析实验室用水的阳离子检验方法为：取水样10mL于试管中，加入2-3滴氨缓冲溶液，2-3滴铬黑T指示剂，如果水呈现蓝色，则表明( B )。
（A）有金属离子 （B）无金属离子 （C）有氯离子 （D）有阴离子 73、分析实验室用水的阳离子检验方法为：取水样10mL于试管中，加入2-3滴氨缓冲溶液，2-3滴铬黑T指示剂，如果水呈现紫红色，则表明( A )。
（A）有金属离子 （B）有氯离子 （C）有阴离子 （D）无金属离子 74、分析实验室用水的氯离子检验方法为：取水样10mL于试管中，加入数滴酸化硝酸银水溶液摇匀，在( D )看溶液是否变白色浑浊，如无氯离子应为无色透明。
（A）浅色背景 （B）粉色背景 （C）白色背景 （D）黑色背景 75、分析实验室用水的氯离子检验方法为：取水样10mL于试管中，加入数滴酸化硝酸银水溶液摇匀，在黑色背景看溶液是否变( B )，如无氯离子应为无色透明。
（A）黑色浑浊 （B）白色浑浊 （C）棕色浑浊 （D）绿色浑浊 76、分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为：取水样100mL于试管中，加入数滴硝酸，滴加10克/升氯化钡1mL，摇匀，在黑色背景看溶液是否变白色浑浊，如( D )应为无色透明。
（A）有氯离子 （B）无氯离子 （C）有硫酸根 （D）无硫酸根 77、分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为：取水样100mL于试管中，加入数滴( B )，滴加10克/升氯化钡1mL，摇匀，在黑色背景看溶液是否变白色浑浊，如无硫酸根应为无色透明。
（A）盐酸 （B）硝酸 （C）硫酸 （D）醋酸 78、实验室用水的三个级别中，既可以用玻璃储存的又可以用聚乙烯容器储存的是( C )。 （A）一级水 （B）二级水 （C）三级水 （D）三个级别都可以 79、分析实验室用的三级水应储存于( B )。 （A）普通聚乙烯容器，可以与其它试剂混用。
（B）密闭的、专用聚乙烯容器中或者是密闭的、专用玻璃容器中 （C）普通玻璃容器，可以与其它试剂混用。 （D）密闭聚乙烯容器，可以与其它试剂混用。 80、实验室用水中，不可以储存的是( A )。
（A）一级水 （B）二级水 （C）三级水 （D）等外水
81、储存分析用水的新容器用前要用( D )溶液浸泡2-3天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满，浸泡6小时以上方可使用。
（A）醋酸 （B）硫酸 （C）硝酸 （D）盐酸
82、储存分析用水的新容器用前要用盐酸浸泡2-3天，再用( B )反复冲洗，然后注满，浸泡6小时以上方可使用。
（A）其它蒸馏水 （B）待储存的水 （C）盐酸 （D）自来水 83、一般化学分析用水应选择( A )。
（A）三级水 （B）一级水 （C）二级水 （D）自来水 84、分析实验室用水的pH值的检验的标准方法是( D )。
（A）pH试纸法 （B）酸碱滴定法 （C）指示剂法 （D）PH计法 85、分析实验室用水的阴阳离子含量的检验的标准方法是( B )。
（A）化学法 （B）电导法 （C）滴定法 （D）离子计法 86、容量分析标准溶液的制备所用试剂应为( A )。
（A）分析纯以上 （B）化学纯以上 （C）分析纯以下 （D）化学纯以下 87、二级标准碳酸钠用前应( A )。
（A）储存在干燥器中 （B）储存在试剂瓶中 （C）储存在通风橱中 （D）储存在药品柜中 88、二级标准氧化锌用前应在( B )灼烧至恒重。
（A）250℃-270℃ （B）800℃ （C）105℃-110℃ （D）270℃-300℃ 89、标定高锰酸钾溶液应选择( D )做基准物。
（A）氯化钠 （B）氧化锌 （C）无水碳酸钠 （D）草酸钠 90、标定硝酸银标准溶液应选择( B )做基准物。
（A）重铬酸钾 （B）氯化钠 （C）草酸钠 （D）硼砂 91、标定EDTA标准溶液应选择( A )做基准物。
（A）氧化锌 （B）碳酸钠 （C）草酸 （D）氯化钠 92、无碳酸钠的氢氧化钠标准溶液的配制方法是将氢氧化钠先配成饱和溶液，然后吸取上层
清液配制标准溶液。此时碳酸钠( B )。
（A）在浓碱中不溶解，慢慢挥发出来 （B）在浓碱中不溶解，慢慢沉淀下来 （C）溶于浓碱，但与氢氧化钠分层 （D）不能除去 93、氢氧化钠标准溶液容易混有碳酸钠，是因为( A )。
（A）氢氧化钠容易吸收空气中的二氧化碳 （B）氢氧化钠容易吸收空气中的水分 （C）氢氧化钠容易吸收空气中的碳酸钠 （D）氢氧化钠容易吸收空气中的氯化钠 94、无碳酸根的氢氧化钠标准溶液配制方法如下：称取100克氢氧化钠，溶于100mL水中摇匀，注入( D )容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸规定体积的上层清液，注入1000mL无CO2的水中摇匀。
（A）石英玻璃 （B）棕色玻璃 （C）玻璃 （D）聚乙烯 95、标定硫酸标准溶液合适的指示剂是( D )。
（A）酚酞 （B）甲基橙 （C）甲基红 （D）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 96、量取30mL浓硫酸，缓缓注入1000mL蒸馏水中，冷却，摇匀，则此溶液硫酸的浓度 大约是( B )。
（A）c(1/2H2SO4)=0.5摩尔/升 （B）c(1/2H2SO4)=1摩尔/升 （C）c(H2SO4)=1摩尔/升 （D）c(H2SO4）=0.1摩尔/升 97、c(1/2H2SO4）=1摩尔/升的表示的是硫酸的( D )是1摩尔/升。
（A）质量浓度 （B）体积浓度 （C）摩尔浓度 （D）物质的量的浓度 98、c(1/2H2SO4）=1摩尔/升的表示的是硫酸的物质的量的浓度是1摩尔/升，基本单元是( B )。
（A）H2SO4 （B）1/2H2SO4 （C）1 H2SO4 （D）98克 99、欲配制c(Na2CO3）=0.5mol/L溶液500mL，应称取Na2CO3( D )。
（A）39.0克 （B）53.0克 （C）13.3克 （D）26.5克 100、称取Na2CO3 26.5克溶于500mL水中，摇匀，此溶液的浓度是 ( B )。 （A）c(1/2Na2CO3)=0.5mol/L （B）c(Na2CO3)=0.5mol/L （C）c(Na2CO3）=1.0mol/L （D）c(Na2CO3）=0.1mol/L
101、配制0.1mol/L氢氧化钠溶液500毫升，需要称量2g氢氧化钠，则应使用( A )。 （A）托盘天平，最大载荷200克 （B）托盘天平，最大载荷1克 （C）电子天平，最大载荷1克 （D）电子天平，最大载荷200克 102、称量重铬酸钾16.67克，准至0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用( A )。 （A）托盘天平，最大载荷200克 （B）托盘天平，最大载荷1克 （C）电子天平，最大载荷2克，分度值0.02毫克 （D）电子天平，最大载荷200克，分度值0.1毫克 103、需要预热的天平是( D )。
（A）药物天平 （B）托盘天平 （C）机械天平 （D）电子天平 104、用前需要看水平的天平是( B )。
（A）托盘天平 （B）电子天平和机械天平 （C）药物天平 （D）韦氏天平 105、分析天平砝码的检定周期是( D )。
（A）半年 （B）一季度 （C）两年 （D）一年 106、差减称量法适合于称量( B )。
（A）对天平盘有腐蚀性的样品 （B）多份不易潮解的样品 （C）易挥发的样品 （D）易潮解的样品 107、pH计的校正方法是将电极插入一标准缓冲溶液中，调好温度值。将斜率旋钮调到最大，调节定位旋钮至仪器显示pH值与标准缓冲溶液相同。取出冲洗电极后，在插入另一标准
缓冲溶液中，( )不动，调节( )至仪器显示pH值与标准缓冲溶液相同。此时，仪器校正完成，可以测量。但测量时，定位旋钮和斜率旋钮不能再动。( A ) （A）定位旋钮、斜率旋钮 （B）斜率旋钮、定位旋钮 （C）斜率旋钮、斜率旋钮 （D）定位旋钮、定位旋钮
108、分光光度计稳定度的检查是在仪器接受元件不受光的情况下，调整仪器零点，使显示值为0%，观察3分钟，记录透射比示值最大变化即为( A )。
（A）暗电流稳定度 （B）光电流稳定度 （C）电流稳定度 （D）仪器稳定度 109、分光光度计稳定度的检查是在仪器接受元件受光的情况下，于仪器波长范围两端内缩10nm，调整( A )，观察3分钟，记录透射比示值最大变化即为仪器光电流稳定度。 （A）透射比为100% （B）仪器零点为0% （C）透射比为0% （D）仪器零点为100% 110、高压气体采样时应在采样装置和取样容器之间加装( A )。
（A）缓冲瓶 （B）干燥管 （C）吸附剂 （D）干燥剂 111、高压气体采样时应先( A )至略高于大气压，再取样。
（A）减压 （B）调高压力 （C）纯化 （D）降温 112、采集高压气体样品时，最合适的气体容器是( A )。
（A）金属刚瓶 （B）真空瓶 （C）双链球 （D）吸气瓶 113、不属于采样系统试漏方法的是( D )。
（A）将系统减压或加压，关闭出口，观察压力计的变化 （B）将系统加压，用表面活性剂涂抹所有连接点 （C）高频火花放电器或氦质谱仪探漏仪检测 （D）用水涂抹所有连接点
114、采样系统试漏时可以将系统( B )，用表面活性剂涂抹所有连接点。
（A）减压 （B）加压 （C）加水封 （D）加减压阀 115、常用的常压采样工具不包括( C )。
（A）双链球 （B）吸气瓶 （C）球胆 （D）水流抽引器 116、不均匀液体试样不包括( A )。
（A）浓硫酸 （B）乳液 （C）悬浮液 （D）浆状液 117、如果产品中存在沉淀层，则应( A )。
（A）搅拌均匀后取样 （B）沉淀完全沉降后取样 （C）取上层清液做样品 （D）取沉淀层做样品
118、液化气体采样时首先要冲洗导管和采样器，单阀形采样钢瓶在冲洗前，可经连接在排出阀上的真空抽气系统进行适当的( A )，以利冲洗的顺利进行。
（A）减压 （B）加压 （C）降温 （D）加温 119、不均匀固体试样的典型代表是( D )。
（A）化肥 （B）食盐 （C）食糖 （D）商品煤
120、从物料堆中采样时，最底层的采样部位应距离地面0.5米，然后每个采样点除去( D )，沿着和物料堆表面垂直的方向边挖边采样。
（A）表层0.8米 （B）表层0.5米 （C）表层0.1米 （D）表层0.2米 121、从物料堆中采样时，最底层的采样部位应距离地面0.5米，然后每个采样点除去表层0.2米，沿着和物料堆表面( D )的方向边挖边采样。
（A）中心 （B）相同 （C）平行 （D）垂直
122、在称量挥发性液体试样时，如用具塞锥形瓶法应注意( A )。(1)试样不要滴加到具塞锥形瓶磨口处;(2)锥形瓶内最好有吸收固定液;(3)加盖要迅速，减少补加溶液次数，避免挥发损失;(4)分析时用少量蒸馏水洗涤瓶盖，洗液并入锥形瓶