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化学【优选资源】人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物

第三节 有机化合物的命名2化学优选02

《有机化合物的命名》是人教版高中化学选修5《有机化学基础》第1章第3节的教学内容，主要学习有机化合物的习惯命名法（即普通命名法）与系统命名法。掌握命名原则，命名简单的烃类化合物——烷烃、烯烃、炔烃与芳香烃等，了解烃类化合物的命名是有机化合物命名的基础。

教学目标

1.掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。 2.学会用有机化合物的系统命名的方法对烯烃、炔烃的进行命名。 一、

烷烃的命名

1．烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。

选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1-10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。

编号--如何确定支链所在的位置？按照把主链里离支链最近的一端作为起点的原则，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。投影展示实例，当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

多个支链如何排布连接? 应遵循以下原则： 把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。

当有相同的取代基时，如何表示?[ 应遵循以下原则：当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。 2．要注意的事项和易出错点 3．命名的常见题型及解题方法 如

CH3CHCHCH2CH3CH3CH2CH312345正确命名为：2-甲基-3-乙基戊烷

如果有两条主链碳原子数相同，最小定位也相同，则应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。如： CH321CH3CHCH2CH2CHCCH3CH3CH3CH376543 正确命名为2，2，3，6-四甲基庚烷，（不能称2，5，6，6-四甲基庚烷） 二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：a选主链，含双键（叁键）；b定编号，近双键（叁键）；c写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同 的最长碳1.定主链：将含有双键或三键链作为主链，称为“某烯”或“某炔”1将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3 2.从距离双键或三键最近的一端给主链1234562．从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 某己烯上的碳原子依次编号定位。CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3 3．把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

在这里还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位

三、苯的同系物的命名

1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号，有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置，有时又以苯基作为取代基。 2. 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：

甲苯

乙苯

3. 如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：

邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯

若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。

4. 若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。