医学遗传学考试练习题附答案 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/29 5:44:45星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

遗传学与医学 1.【单选题】(20分) 1.遗传病特指______ A.先天性疾病 B.家族性疾病

C.遗传物质改变引起的疾病

D.遗传物质突变只发生在生殖细胞的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 2.【单选题】(20分)

2.环境因素诱导发病的单基因病为______ A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A

E.镰状细胞贫血 3.【单选题】(20分)

3.原发性高血压是______ A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞遗传病 4.【单选题】(20分) 4.白化病是______ A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞遗传病 5.【单选题】(20分)

5.21三体综合征的发生______ A.完全由遗传因素决定发病

B.遗传因素和环境因素对发病都有作用

C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 D.发病完全取决于环境因素

E.小部分遗传因素和大部分环境因素决定发病

CBBAA 单基因病1

1.【单选题】(10分)

下列属于侧翼顺序的是______

A.外显子 B.内含子 C.CAAT框 D.5'帽子 E.端粒

2.【单选题】(10分)

当发生下列那种突变时,不会引起表型的改变______ A.移码突变 B.同义突变 C.无义突变 D.动态突变 E.错义突变

3.【单选题】(10分)

在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,这种突变为______ A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变

4.【单选题】(10分)

动态突变的发生机理是______ A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复

D.核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制

5.【单选题】(10分)

脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)N重复拷贝数为______ A.3-6 B.6-30 C.6-60 D.30-60 E.60-200

6.【单选题】(10分)

在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为______ A.AR B.AD C.XR D.XD

E.Y连锁遗传

7.【单选题】(10分)

常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有______的可能性为携带者 A.1/2 B.2/3

C.1/4 D.3/4 E.1/3

8.【单选题】(10分)

白化病属于______遗传病 A.AR B.AD C.XR D.XD

E.Y连锁遗传

9.【单选题】(10分)

一个杂合型并指(AD)的男子与一个正常人结婚,生下一并指的孩子,那他们再生一个孩子是患者的概率是______ A.0 B.1/4 C.1/2 D.3/4 E.1

10.【单选题】(10分)

一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的基因型是______ A.AA和Aa B.AA和AA C.Aa和Aa D.aa和Aa E.aa和aa

CBBDE ABACC 单基因病2

1.【单选题】(10分)

致病基因在一定年龄表现的遗传方式为________。 A.不规则显性 B.从性显性 C.限性遗传 D.延迟显性 E.不完全显性

2.【单选题】(10分)

母亲为抗维生素D佝偻病患者(杂合子),父亲正常,则女儿有_______的可能性为患者。 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.全部 E.2/3

3.【单选题】(10分)

丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,子女患红绿色盲的概率为 ________。 A.2/3 B.1/4 C.0 D.1/2 E.3/4

4.【单选题】(10分)

一对夫妇表型正常,儿子为血友病A患者,说明母亲有_______可能是携带者 A.1/3 B.1/2 C.1/4 D.2/3 E.100%

5.【单选题】(10分)

一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为 A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480

6.【单选题】(10分)

一个男性为血友病A(XR)患者,其父母和祖父母都正常,其亲属中可能患血友病A的人是________

A.同胞兄弟 B.同胞姐妹 C.姨表姐妹 D.外甥女 E.伯父

7.【单选题】(10分)

Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为 A.0.4 B.0.2 C.1 D.0.5 E.0.6

8.【单选题】(10分)

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

9.【单选题】(10分) 隐性基因是指

A.永远不表现出性状的基因 B.在杂合时表现性状的基因

C.只能在纯合时表现出性状的基因

D.在任何条件下都不表现出性状的基因 E.以上都不是

10.【单选题】(10分)

在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传

DADEB AADCB

多基因遗传病及线粒体遗传病

1.【单选题】(10分)

多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是______ A.显性 B.隐形 C.共显性

D.显性和隐形 E.外显不全

2.【单选题】(10分)

下列关于多基因遗传的说法错误的是 A.遗传基础是主要的 B.多为两对以上等位基因 C.这些基因的性质为共显性

D.环境因素起到不可替代的作用 E.微效基因和环境因素共同作用 3.【单选题】(10分)

下列疾病中不属于多基因遗传病的是 A.精神分裂症 B.糖尿病

C.先天性幽门狭窄 D.唇腭裂

E.软骨发育不全 4.【单选题】(10分) 线粒体遗传属于______ A.多基因遗传