内容发布更新时间 : 2026/9/30 12:36:13星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

所有灰身果蝇基因型及比例为1/3 BB、2/3 Bb，在雌雄比例相等的情况下，有雌蝇1/3 BB、2/3 Bb，雄蝇1/3 BB、2/3 Bb，则自由交配有下列几种方式：二种自交、二种杂交。 雌蝇 1/3 BB 2/3 Bb × 雄蝇 1/3 BB 2/3 Bb 罗列计算出各种交配方式，计算出子代中符合要求的概率，然后汇总。 自交方式1：1/3 BB×1/3 BB→1/9BB

自交方式2：2/3 Bb×2/3 Bb→1/9BB∶2/9 Bb∶1/9bb 杂交方式1：♀ 1/3 BB × ♂ 2/3 Bb→1/9 BB∶1/9Bb 杂交方式2：♀ 2/3 Bb × ♂ 1/3 BB→1/9 BB∶1/9Bb

汇总后可得出：灰身果蝇BB占4/9、Bb占4/9，共8/9；黑身果蝇bb占1/9。选C。

16.答案：（1）不相符；子代样本数量太少；

（2）不相同；AaBa植株产生的基因型为AB的花粉不能萌发长出花粉管，影

响子代的性状分离比；

（3）单倍体。

17.答案：（1）常染色体遗传 8 2/9 1/3 18． 解题思路：

１.设CB、CP、CY的频率分别为p、q、r

２.根据知识要点１，黄色表型频率为：33／500＝0.066

３.根据知识要点2和3，CY基因频率r2＝0.066，r＝0.257，

粉红色与黄色表型频率之和为：q2+2qr+r2＝(q＋r) 2＝(231＋33)/500＝0.528 q＋r=0.727，CP基因频率q=0.727－r＝0.727－0.257＝0.47， CB基因频率p＝1－0.727＝0.273 标准答案：

CB＝0.273，CP＝0.47，CY＝0.257 解题捷径：

遇到此类问题，首先计算最末一位隐性等位基因的频率，然后依次往前推算。若复等位 基因间都为共显性关系时，可根据基因频率的定义直接计算。

19. 解题思路：

１.根据知识要点１，q2＝25％，q＝0.5，p＝1－0.5＝0.5，杂合体频率H＝2pq＝0.5 带有隐性等位基因的花粉的比例即为隐性等位基因频率＝0.5

２.根据知识要点2，s=0.5时，q1＝q(1-sq)/(1-sq2)＝0.43， 选择一代后非条斑叶植株的比例是：q12＝0.432＝0.18 标准答案：

(1) 0.5 (2) 0.5 (3) 0.18 解题捷径：

当有选择存在时，应牢记选择前后基因频率的计算方法，从而进一步推算下一代表型频率。

20. 解题思路：

１.群体中5.7kb限制性片段纯合体为１人，杂合体为6+7+5=18人

２.根据知识要点2，纯合体频率为：1／100＝0.01，杂合体频率为：18／100＝0.18，

5.7kb限制性片段等位基因频率A1=0.01+1/2×0.18=0.1。以此类推可求得6.0kb、6.2kb 和6.5kb限制性片段等位基因A2、A3、A4的频率。

标准答案：

A1＝0.1、A2＝0.25、A3＝0.35、A4＝0.3 21. 解题思路：

１.群体中隐性表型占总数的16％，即隐性纯合体的基因型频率为0.16

２.根据知识要点2，隐性基因频率为q＝0.4，显性基因频率为p＝0.6，杂合体频率为2pq＝0.48，杂合体中的隐性基因频率为0.24，杂合体中的隐性基因占总的隐性基因的比例是0.24/0.4=0.6。同理可求得纯合隐性个体占1％时杂合子中隐性基因占总的隐性基因的比例。

标准答案： (1)0.6，(2)0.9 22. 解题思路：

1.根据知识要点1，题中所给第1个群体为不平衡群体，第2个群体应按平衡群体计算 2.根据知识要点1和2，第1个群体隐性基因频率为q＝9％＋1/2×42％＝30%，第2个群体隐性基因频率为0.1=10%

标准答案： (1)30%，(2)10%

23. 已知：苯丙酮尿症为AR,群体发病率为1/10000：q=20/200000=1/10000, 则：q=1/100,即：频率是1/100。

已知：f=0.2,则：s=1-f=1-0.2=0.8;所以，遗传平衡时，苯丙酮尿症的致病基因突变率为：u=s×q=0.8×1/10000=80×10/代。

24. 因为该男子外祖母是一白化病患者，其母亲一定为携带者，所以该男子为白化病携带者

的频率是1/2；同理：他姨表妹为携带者的概率也是1/2；

那么：他们婚后生出白化病患儿的风险为：1/4×1/2×1/2=1/16。 25. 已知该病发病率为：1/10000，q=1/10000,q=0.01,

正常男子与其舅表妹结婚,子女患该病的风险为:pq/16+q=0.09×0.01/16+0.01×0.01=0.00071815

与无血缘关系的女子结婚，子女发病风险是：q=0.0001 两者之比:[ pq/16+q]/q=0.00071815/0.0001=7.1815 比随机婚配高6.1815倍：7.1815-1=6.1815 即近亲婚配子女发病风险增加了6.1815倍。

4.Hardy-Weinberg定律即遗传平衡定律，在一定条件下，群体中的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定。 影响遗传平衡的因素及其作用有：

⑴非随机婚配：如果是发生在AR患者中的选型婚配，将会增加纯合患者的相对频率；另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风险，而且增加后代对多基因或多因素疾

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病的出生缺陷的易感性。

⑵突变：是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率； ⑶选择：和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率；

⑷遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；

⑸基因流：群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合，将最终导致基因频率的改变。 26. 27.

适合度可以有相对生育率表示，所以f=(27/108)/(582/457)=0.20 该病发病率为：10/94705=0.0001063，所以：H=0.0001063

已知软骨发育不全为常染色体显性遗传病，S=0.80 所以该病的致病基因突变率为：

v=S×H/2=0.80×0.0001063=0.0000425=42.5×10/代 28. 已知q=0.00008, f=0.29 所以S=1-0.29=0.71 血友病为X连锁隐性遗传

该病的致病基因突变率u=Sq/3=0.71×0.00008/3=19×10 /代29. 已知q=0.01,qn=0.005

所以：n=(1/qn)-(1/q)=(1/0.005)-(1/0.01)=100

30. 已知q=0.01,突变率u=50×10/代，增加一倍后的基因频率为：0.02 所以： 0.01+50×10 ×n =0.02 n=(0.02-0.01)/0.00005=200

即：要经过200代致病基因频率才能增高一倍。

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