内容发布更新时间 : 2024/5/1 1:45:37星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

氢离子浓度指数(PH)：6.0至8.5

酸碱指示剂滴定法 试剂

1. pH=4.00(20℃)标准缓冲溶液：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，溶于水中并稀释至1000mL容量瓶中，摇匀。

2. pH=6.88(20℃)标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的KH2PO4和3.55g在105℃烘干2h的Na2HPO4，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

3. pH=9.22(20℃)标准缓冲溶液：称取3.81g硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)，溶于水中，移入1000mL容量瓶中稀释至刻度，摇匀。

注意事项：

① 配制标准缓冲溶液均需用新煮沸数分钟并冷却后的水(电导率应低于2μS/cm)。 ② 标准缓冲溶液的pH值随温度变化而稍有差异。 仪器

温度计，小烧杯，复合电极，酸度计。

铁（mg/L）0.3

火焰原子吸收法 仪器与试剂

1．原子吸收分光光度计。 2．铁元素空心阴极灯。 3．空气压缩机。 4．瓶装乙炔气体。 5．(1+1)盐酸溶液。 6．浓硝酸

7．铁标推溶液(储备液)，1.000mg·mL-1：准确称取高纯金属铁粉1.000g，用30mL盐酸(1+1)溶解后，加2~3mL浓硝酸进行氧化，用蒸馏水稀释至1L，摇匀。

8．铁标准溶液(工作液)，100μg·mL-1：取上述铁标准溶液(储备被)，用盐酸溶液(ω=0.05)稀释10倍，摇匀。

内容与步骤

1．试样的处理(平行三份)

准确称取o.2g试样于100mL烧杯中，加入1+1盐酸5mL，微热溶解，移入50 mL容量瓶并稀释至刻度，摇匀备测。

2．标准系列溶液的配制

取6个洁净的50mL容量瓶，各加入1+1盐酸5mL，再分别加入0.0，2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mL铁标准溶液〔工作液)，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备测。 3．仪器准备

在教师指导下，按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件，预热20min： 分析线： 271．9nm 灯电流： 8mA 狭缝宽度： 0.1mm 燃器高度： 5mm 空气压力：1．4kg／cm2 乙炔流量： 1.1L/min

空气流量：5L/min 乙炔压力： 0.5kg/cm2

4．测定标准系列溶液及试样镕液的吸光度。

当仪器在测定铁的工作条件下正常工作时，依次测定铁标准系列溶液与试样溶液的吸光度，每次测定前必须用蒸馏水校正仪器的吸光度为0。

铜(Cu)：1.0毫克／公升

原子吸收分光光谱法 【仪器与试剂】 （1）仪器：

TAS-986原子吸收分光光度计；KJ-B无油空压机；乙炔钢瓶；铜空心阴极灯；50ml容量瓶6个，2mL吸量管 （2）试剂：

铜标准溶液：100μg/mL；1%稀硝酸 【实验内容与步骤】

1、铜标准系列溶液的配制：

用吸量管分别吸取100μg·mL-1铜标准溶液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00mL于50mL容量瓶中，用1%稀硝酸稀释至刻度，摇匀，待用。另取大半瓶水样于50mL容量瓶中，待用。 2、参数设定

工作灯电流：2.0mA；预热灯电流：2.0mA；光谱带宽：0.4nm；负高压：300.0V；燃气流量：1500mL/min；燃烧器高度：6.0mm；燃烧器位置：-1mm；空气压缩机压力：0.25MPa；乙炔气体压力：0.075MPa。 3、绘制标准曲线及水样测定

用原子吸收分光光度计，在波长324.7nm处，待基线走平后，标准溶液按由低浓度到高浓度的顺序，依次测定其吸光度，再测水样的吸光度。

铝（mg/L） 0.2

邻 苯 二 酚紫分光光度法 4 试剂和材料

本 标 准 所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂

安全 提 示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性.使用时应注意。溅到身上时，用大t水冲洗.避免吸入 或接触皮肤。

4.1 水:GB/T 6682，三级。 4.2 硝酸。 4.3 硝酸溶液:1+1, 4.4 酸化水。

加 4. 0 m L硝酸到10 00M I一水中。 4.5 混合试剂。

取 1. 0 M I.硝酸放人一个200m L塑料烧杯中，加人约70m L水。在上述溶液中，加人25.0 g 七水 硫酸镁(MgS0,·7H20),5.0g 抗坏血酸，0.25g 1 ,10一菲哆琳(一水合物)(C12H sN z·H2O)和5.0 m L 铝标准溶液。然后转移到100 ml容量瓶中，用水稀释至刻度。 溶 液 的 有效期为一个月。 4.6 邻苯二酚紫溶液:。.5 g/I。

精 确 称 取。.0 50g 邻苯二酚紫(C19H _0 7S) 溶解于约20m l水中，再转移到100 mL容量瓶中，用 水稀释到刻度。

溶 液 的 有效期为一个月。 4.7 六次甲基四胺缓冲溶液。

溶 解 21 0g 六次甲基四胺(CsH i,N <)在约200m 工一水中。然后转移到500m L容量瓶中，用水稀释 至刻度。

溶 液 的 有效期为两个月。 4.8 碳酸氢钠溶液:170 g/Lo (z 5 ) 1

HG/T 3525- 2003

称 85 g 碳酸氢钠(NaHCO,)溶解于约400m L水中，然后转移到500m L容量瓶中，用水稀释到 刻度。

4.9 铝标准储备溶液:1 000 mg/L,

称 取 10 0m g高纯铝(精确至士。.5 m g)。加人少量水和1m L硝酸溶液(4.3)，使铝溶解在100m L 容量瓶中，等溶解完全，用水稀释到刻度。 4.10 铝标准溶液:10 mg/L,

移 取 1. 0 0m L铝储备溶液置于100m L容量瓶中，然后用酸化水稀释到刻度。 5 仪器、设备

一般 实 验室用仪器和

5.1 分光光度计:可在波长580 nm处操作，配备10 mm和50 mm光程的比色皿。 在适 当 的校准范围内，也可以使用其他光程长度的比色皿。 5.2 塑料烧杯:100 mL,200 mL和500 mL,

5.3 单标线塑料容量瓶:100 mL,200 mL、和500 mL, 5.4 pH计。 5.5 微量移液管。

注 将 实 验室塑料器皿和比色皿在酸化水中进行漂洗并贮存整夜.不要使用洗涂剂或铬酸.

氯化物（mg/L）250

硝酸银滴定法

GB11896--89 概 述 仪 器

（1） 锥形瓶：250ml。

（2） 棕色酸式滴定管：50 ml。 试 剂

（1） 氯化钠标准溶液（NaCl=0.0141mol/L）；将氯化钠置于坩埚内，在500~600℃加热40~50min。冷却

后称取8.2400g溶于蒸馏水，置1000 ml容量瓶中，用水稀释置至标线。吸取10.0 ml，用水定溶至100 ml，此溶液每毫升含0.500 mg氯化物（CL）。

（2） 硝酸银标准溶液（AgNO3≈0.0141 mol/L）：称取2.395 g硝酸银，溶于蒸馏水并稀释至1000 ml，

贮存于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液标定其准确浓度，步骤如下：

吸取25.0 ml氯化钠标准溶液置250 ml锥形瓶中，加水25 ml。另取一锥形瓶，吸取50 ml水作空白。各加入1 ml铬酸钾指示剂，在不断摇动下用硝酸银标准溶液滴定，至砖红色沉淀刚刚出现。

（3） 铬酸钾指示液：称取5 g铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银至有红色沉淀生成，摇匀。静置12

小时，然后过滤并用水将滤液稀释至100 ml。

（4） 酚酞指示液：称取0.5 g酚酞，溶于50 ml 95%乙醇中，加入50 ml水，再滴加0.05 mol/L氢氧

化钠溶液使溶液呈现微红色。

（5） 硫酸溶液（1/2H2SO4）：0.05 mol/L。

（6） 0.2%（m/V）氢氧化钠溶液：称取0.2 g氢氧化钠，溶于水中并稀释至100 ml。

（7） 氢氧化铝悬浮液：溶解125 g硫酸铝钾﹝KAl（SO4）2·12H2O﹞或硫酸铝铵﹝NH4Al（SO4）2·12H2O﹞

于1L蒸馏水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55 ml氨水。放置约1小时后，移至一个大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直到洗滤液不含氯离子为止。加热至悬浮液体积为1L。

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