内容发布更新时间 : 2025/11/5 17:51:54星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://www.hzhxbio.com 真菌基因组DNA快速提取试剂盒
目录号：DN41 目录编号 DN4101 DN4102 DN4103
包装单位 50次 100次 200次
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适用范围：
适用于快速提取真菌组织细胞基因组DNA ?
试剂盒组成、储存、稳定性：
保存
-20℃ 室温 室温 室温 室温 室温 室温 室温
试剂盒组成
RNase A(10mg/ml) 缓冲液AP1 缓冲液AP2 缓冲液AP3/E 漂洗液WB 洗脱缓冲液EB 吸附柱AC 收集管（2ml）
50次
250 μl 25 ml 10 ml
100次
500 μl 50 ml 20 ml
200次
1 ml 100 ml 40 ml
15 ml 25 ml 50 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 15 ml 25ml 50ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 15 ml 50个 50个
20 ml 100个 100个
40 ml 200个 200个
本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
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杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://www.hzhxbio.com
储存事项: 1.
裂解液AP1、AP3/E低温时可能出现析出和沉淀，可以在65℃水浴几分钟帮助重新溶解（AP3加入乙醇前可加热，加入乙醇后不可加热），恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。 2.
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。 ?
产品介绍：
该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统，适合于从真菌组织细胞中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的真菌样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀，并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质，纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
新鲜或干燥的真菌组织（细胞）磨碎后经裂解液裂解；蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除；然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 进一步将多糖，多酚和细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。 ? 1.
产品特点：
离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2. 3. 4.
不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达
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1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。 ? 1.
注意事项
所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13，000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 3.
开始实验前将需要的水浴先预热到65℃备用。
缓冲液AP3/E中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4.
不同来源的真菌组织细胞材料中提取DNA 的量会有差异，一般100mg新鲜组织典型产量可达3-25μg。 5.
洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在－20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱 （10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 6.
真菌种类复杂，没有一种试剂盒可以提取所有种类的真菌DNA。如果有的真菌多糖多酚含量过于丰富、次级代谢产物太复杂导致本试剂盒效果不佳，可以选择本公司的DN14 CTAB法植物DNA提取试剂盒提取真菌，一般该试剂盒对于多糖多酚次级代谢产物复杂的真菌DNA提取效果良好。 ?
操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 提示：
? 第一次使用前请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
? 第一次使用前请先在缓冲液AP3/E中加入指定量无水乙醇! 1.
取适量真菌组织在研钵中加入液氮充分碾磨成细粉。
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