生命伦理案例讨论和模拟审查 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/19 3:54:30星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

不适用。

L. 预期的设计改变:说明在涉及到受试者选择、获得知情同意、程序的选择、所用药品或者研究过程中你可能在研究设计中作什么样的改变。在研究过程中的任何变动都必须通知伦理审查委员会,在作这些改变之前,它们必须得到委员会的批准。 M. 负面作用:如果这个项目是已经委员会审查批准的项目的延续,请总结所有的负面作用或其他一些问题。 不适用。

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同意书

亲爱的学生家长们:

为了您孩子的健康,N市卫生局同医学院的公共卫生学院达成协议,开展一项旨在观察在校儿童哮喘病的风险因素的研究。

您和您的儿子或者女儿已经被选中参与此项研究,样本选择是通过科学设计的方法进行的,目的是确保受试者能代表总体人口。请同意您的孩子参加此项研究。参加此项研究包括填写一份简单的健康问卷调查,以及被抽取一小份血样。我们也将让您填写一份有关职业状况的简短问卷,这样我们可以研究您的职业对您孩子健康的影响。无论您的孩子是否参与这个研究,都不会影响他(她)的教育和医疗服务。

在采集血样头一天晚上10点以后,请不要让您的孩子吃或者喝任何东西。血样采集完之后,我们会向您的孩子提供早餐。

如果您同意您的孩子参加此项研究,请让您的孩子将这份表格在1998年4月30号之前带给他们的老师。

如果您有任何问题,请致电5551223给N女士(公共卫生学院)或者5551245的M先生(医学院)。谢谢您的合作。

N市医学院公共卫生学院

儿童同意书

我同意参加由N市医学院公共卫生学院的“在校儿童哮喘病调查”项目。此项研究的目的在于检查在校儿童患哮喘病的风险因素。

我理解我参加此项研究是自由并出于自愿的。如果我不参与,我的权利和医疗保健将不会受到影响。我也知道我和我的父母需要回答一份关于个人情况、生活方式、健康情况以及职业风险情况的问卷调查。另外,在体检时我将被抽取10毫升血,抽血可能会引起轻微不适,但这不会危害我的健康。如果有任何副作用,研究人员将负责我的医疗保健。 在未经过我允许的情况下,研究人员不能将我和我的家庭的任何数据和资料向外界公布。问卷的第一页和其他页将同其余数据分开存放,以确保资料不会无意中泄露。如果有泄露事件发生,研究单位将承担全部责任。同时,研究人员应将体检结果通知我。

研究单位:

N市医学院公共卫生研究生院 电话:5551223

学校_____________________ 电话: XX-XX-XX

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如果您同意参与此项研究,请签名后交给老师:

受试者姓名:_________________________________________

受试者签名:_________________________________________

学校:_________________________________________

年级:____________ 班级:_________________

法定监护人(家长):_________________________________________

法定监护人(家长)签名:

_________________________________________________

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伦理审查委员会对研究方案评审结果

哮喘研究

1. 研究设计在科学上有无根据,有没有给受试者带来不必要的危险。 □是 □否 (a)假说是否清楚地陈述? □是 □否 (b)研究设计是否适合于证明这个假说? □是 □否 (c)研究是否可获得具有普遍性的知识,值得受试者冒一定的风险? 2. 如果对受试者有危险,依预期效益及预期研究的重要性,危险是否合理? □大 □小 (a)伦理审查委员会认为危险的大小如何? □大 □小 (b)认为不适/不方便的大小如何? □有 □无 (c)对受试者有无直接得好处? 3. 选择受试者是否公平。 □有 □无 (a)受试者有无脆弱人群成员,例如妇女、孕妇、少数民族、儿童、残疾人和重病人等? □是 □否 (b)这些受试者是否适合于本项研究? 4. 对易受强制和不当影响的受试者应有补充保护措施。 □是 □否 (a)对脆弱受试者的保护措施是否合适? 5. 从受试者或其合法代表那里获得知情同意。 □是 □否 (a)知情同意书是否包括了八项要素? □是 □否 (b)知情同意书对受试者是否可理解? □PI□护士□其他人(c)谁将去取得知情同意? □有 □无 (d)有无儿童的同意?

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□是 □否 (e)伦理审查委员会是否要求免除或改变知情同意要求? 6. 受试者的安全是否得到最大限度的保障。 □是 □否 (a)研究设计是否使受试者的危险减少到最低? □是 □否 (b)是否有专人监督研究过程中受试者的安全? 7. 受试者的隐私和保密是否得到最大限度的保障。 □是 □否 (a)可标识个人的研究资料是否得到充分保护? □是 □否 (b)是否合适处理了隐私和保密问题? 8. 对此研究方案的意见 □同意 □作必要修改后同意 □不同意 补充意见:

委员(学员)签名:

日期:

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