内容发布更新时间 : 2024/5/20 22:37:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚

10材化1 2010307501

一、实验目的

1．了解缩合聚合的特点，掌握界面缩聚的机理及对单体活性的要求。

2． 通过对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚，掌握界面缩聚实施必须满足的基本条件。 二、实验原理

对苯二甲酰氯与己二胺反应生成聚对苯二甲酰己二胺。 反应实施时，将对苯二甲酰氯溶于有机溶剂（如CCl4 ），己二胺溶于水，且在水相中加入 来消除聚合反应生成的小分子副产物 。将两相混合后，聚合反应迅速在界面进行，所生成的聚合物在界面析出成膜，把生成的聚合物膜不断拉出，单体不断向界面扩散，聚合反应在界面持续进行。 三、主要药品与仪器

对苯二甲酰氯 1.35g 己二胺 0.77g CCl4 100ml

NaOH 0.53g 带塞锥形瓶（250ml ） 1个 烧杯（250ml ） 2个 玻璃棒 1支 镊子 1把 四、实验步骤

于干燥的250mL 锥形瓶中称取1.35g 对苯二甲酰氯，加入100ml无水CCl4, ，盖上塞子，摇荡使对苯二甲酰氯尽量溶解配成有机相。另取两个100mL烧杯，分别称取新蒸己二胺0.79g 和 NaOH 0.57g ，各用50ml水将其分别溶解后倒入250mL 烧杯中混合均匀，配成水相。

将有机相倒入干燥的250mL烧杯中，然后用一玻棒紧贴烧杯壁并插到有机相底部，沿玻棒小心地将水倒入，马上就可在界面观察到聚合物膜的生成。用镊子将膜小心提起，并缠绕在一玻璃棒上，转动玻璃棒，将持续生成的聚合物膜卷绕在玻璃棒上。所得聚合物放入盛有200mL 1% HCl 水溶液中浸泡后，用水充分洗涤至中性，最后用蒸馏水洗，压干，减碎，置真空干燥箱中于80℃ 真空干燥，计算产率。

五、数据处理

称量可得产品质量为g;

产率=产品/（对苯二甲酰氯+NaOH）= 六、思考题

1、为什么在水相中需加入两倍量的NaOH？若不加，将会发生什么反应？对聚合反应有何影响？

答：nmol的对苯二甲酰氯和nmol己二胺反应生成（2n-1）molHCl，故需加入两倍量的NaOH以中和聚合反应生成的小分子副产物HCl。 若不加，可能会发生反应H2N(CH2)6NH2+2HCl=ClH3N(CH2)6NH3Cl ,使胺形成胺盐，己二胺的活性降低甚至不再发生聚合，进而促进对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚反应逆向移动，导致实验失败。 2、二酰氯可与双酚类单体进行界面缩聚合成聚酯，但却不能与二醇类单体进行界面缩聚，为什么？

答：界面缩聚要求单体高活性，反应迅速。酚羟基由于苯环结构的影响活性很大，可进行界面缩聚。而醇羟基活性低，反应慢，不宜进行界面缩聚。