内容发布更新时间 : 2024/5/16 14:27:07星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
《药学导论》复习资料
一、名词解释：
1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。 2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。
4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。
5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
二、填空题：
1、疾病发生的原因有 外在原因 、 内在原因 和 自然环境与社会心理原因 三大类。 2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是 国家药典标准 、 局（部）颁标准 和 地方标准 。 3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是 溶剂提取法 和 水蒸气蒸馏法 。
4、药理学主要研究 药物效应动力学 、 受体与药物的作用机制 、 药物代谢动力学三方面内容。 5、药物的治疗作用可分为 对因治疗 和 对症治疗 两种。
6、药物的跨膜转运包括 被动转运 、 主动转运 和 膜动转运 。 7、中药中的四气是指 寒 、 热 、 温 和 凉 。
1. 润湿剂是使物料润湿并使药物本身的 粘性_性显现出来以利于制粒的液体。
2．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应 治疗和预防 的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
3．氨基酸类药物包括个别氨基酸制剂 和 复方氨基酸制剂。 4．酶是药物作用的 生物靶点 。 5．《中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、 溶解度 和物理常数等内容。 6．回流提取法是用易挥发的 有机溶剂 ，加热回流提取中药 成分 的方法。 7．1982年重组胰岛素投放市场，标志着世界第一个基因工程药物的诞生。 8．药物的英文 化学名 为国际通用名称。 9．中国药典的英文缩写是 Ch. P 。
10. 国际上按制药产业的技术实力将个过药学科学的综合水平分为四个层次。第一层，具有系统地 创造新药 能力的国家，不断地开发出 专利 药品，能主导世界医药市场。如美、日、英、德、法、瑞士、意大利等。第二层，创制新药能力不强，但具有很强的 仿制 能力和 原料药 生产规模的国家，如俄罗斯、印度、中国、巴西、西班牙、韩国等。
三、单项选择题：
1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。
A、药物药效结构 B、药物的浓度 C、药物的理化性质 D、药物的解离度
2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（ A ） A、药效学 B、药剂学 C、药物分析学 D、药物化学
3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（ B ） A、转运 B、吸收 C、分布 D、代谢
4、药品生产企业必须有（ B ）许可证。 A、药品经营 B、药品生产企业 C、药品零售 D、药品安全
5、生药的名称不包括下面的（ A ）
A、拼音名 B、中文名 C、拉丁文名 D、英文名
6、药物作用部位的（ ）是决定药物活性的主要因素之一。 A、构造 B、性质 C、成分 D、浓度
7、药物排泄的主要途径是（ ）
A、肝脏 B、肾脏 C、呼吸道 D、胆汁
8、（ ）是注射用水质量控制的重点。
A、澄明度 B、无菌 C、热源 D、pH值
9、使用最广泛的炮制方法是（ ）
A、修制 B、水制 C、火制 D、水火共制
10、2010版的《中国药典》已于（ ）开始执行。
A、2010年1月1日 B、2010年9月1日 C、2010年7月1日 D、2010年10月1日
四、多项选择题
1、生药的鉴定的方法有（ ABCD ）
A、性状鉴定B、显微鉴定C、理化鉴定D、生物鉴定E、化学鉴定
2、注射剂按分散系统分类，下面哪些是正确的（ ABDE ） A、溶液型注射剂 B、混悬型注射剂
C、胶体型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、粉针
3、中药炮制的方法有（ ABCE ）
A、修制 B、水制 C、火制 D、土制 E、水火共制 4、下列哪些因素会影响药效（ ）
A、药物理化性质 B、药物基本结构 C、药物电子密度分布 D、药物立体结构 E、药物形状
5、天然药物化学成分的溶剂提取方法有（ ）
A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、回流提取 E、连续回流提取
五、综合题：
1、生药炮制的目的是什么？
答： 1. 降低或消除药物的毒性或副作用； 2. 提高疗效； 3. 改变药性；
4. 改变或增强药物作用的部位或趋向； 5. 便于调剂和制剂； 6. 便于保存； 7. 利于服用
2、高血压药物的4大类分类具体是怎么样分的？
3、在GMP中规定质量管理部门的主要职责是什么？
4. 简述药物剂型的重要性。
答：①剂型可改变药物的作用性质；②剂型能改变药物的作用速度 ③剂型可降低或消除药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作用 ⑤剂型可影响疗效 5. 超声波提取法具有哪些突出特点？ 答：
（1） 无需高温。在40℃～50℃水温下超声波强化提取。超声波能促使植物细胞破壁，提高中药的疗效。 （2） 常压提取，操作简单易行。
（3） 提取效率高。超声波强化提取20～40分钟即可获最佳提取率，提取充分。 （4） 具有广谱性。适用性广，大多数的中药材各类成份均可超声提取。 （5） 超声波提取对溶剂和目标提取物的性质（如极性）关系不大。 （6） 减少能耗。由于提取时间短，因此大大降低能耗。 （7） 药材原料处理量大。
（8） 提取工艺成本低，综合经济效益显著。
（9） 超声波具有一定的杀菌作用，保证提取液不易变质。 6. 简述基因工程药物制造的主要程序。
答：目的基因的克隆、构建DNA重组体、将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌、工程菌的发酵、外源基因表达产物的分离纯化、产品的检验等。
7.完整的检验原始记录都应包括哪些内容？
答：药品检验记录必须真实、完整、科学检验记录包括：供试品名称、批号、数量、来源（送检或抽检单位）、取样方法、包装情况、外观性状、检验目的、检验依据、收到日期、报告日期等逐一写清楚。 8.简述大孔树脂的预处理和再生。
答：大孔吸附树脂的预处理：一般选用甲醇、乙醇或丙酮连续洗涤数次，洗至加适量水无白色浑浊现象，再用蒸馏水洗至无醇味即可。
大孔吸附树脂的再生：通常可以用有机溶剂来实现，乙醇是常用的再生剂。采用80%左右的含水醇、丙酮进行洗涤，再生效果很好；树脂上的低极性有机杂质，可采用低极性有机溶剂进行洗脱。