内容发布更新时间 : 2025/8/4 11:41:58星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
26-30：D，D，C，B，A 31-35：D，D，A，C，C 36-39：A，C，C
三、判断题
1-5 ×，√，√，×，√ 6-10 √，×，√，×，√ 11-15 ×，√，×， 16-20 ×，√，√，×，× 21-25 √，×，√，√，× 26-30 √，√，√，√，× 31-35 ×，×，√，√，× 36-40 ×，×，√，×，× 41-45 ×，√，√，√，√
四、简答题
1、（1）世代周期短；
（2）易于管理和进行化学分析； （3）便于研究基因的突变； （4）便于研究基因的作用； （5）便于基因重组的研究；
（6）便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料；
（7）便于进行遗传操作。
2、 孟德尔具有良好的数学基础，在分析了前人实验结果后，他将数理统计引入杂交试验中，孟德尔实验的成功归功于他的卓越的观察力和方法学。主要包括（1）设计严密，层次分明：表现他严格选材，精心设计。豌豆具有稳定可分的性状，是自花授粉植物，且也容易进行人工杂交。其籽粒成熟后，保留在豆荚里，便于准确计数。精心选择7对明显区分的性状进行研究。
（2）科学推论。对后代进行性状的分类统计，并进行数学分析和科学推论。 （3）精确验证。根据试验结果做出假设，并设计测交试验进行验证。
3、（1）突变真实性的鉴定：1）原始材料与变异体在一致的环境条件下种植(培育)；
2）对两类个体进行性状考察与比较分析(进行方差分析)
3）根据试验结果进行判定：两类个体间没有差异è不可遗传变异(环境变异)；差异仍然存在è存在真实差异为突变体。 也可以从分子水平进行鉴定：1）蛋白质产物的差异分析； 2）DNA(RFLP、RAPD等方法)。 （2）显性突变和隐性突变的区分，可利用杂交试验加以鉴定。如： 突变体矮秆株×原始品种(高) ↓ F1高秆
↓ ? F2有高秆、也有矮秆 说明该突变属于隐性突变。
4、经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。
现代基因概念：基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段；基因由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp)；基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位(顺反子)。
可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。
5、分离规律的实质：
从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细胞中成双在配子中成单，具有高度的独立性；
在减数分裂的配子形成过程中，成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、独立分离，通过基因重组在子代中继续表现自作用。 独立分配规律的实质：
控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。 连锁遗传规律的实质：
连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。
6、以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交： ♀ ♂ F1 S(rr)不育×S(RR)可育??S(Rr)可育 S(rr)不育×S(Rr)可育??S(rr)不育 S(rr)不育×N(Rr)可育??S(Rr)可育 S(rr)不育×N(RR)可育??S(Rr)可育 S(rr)不育×N(rr)可育??S(rr)不育 可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： ① S(rr)×N(rr) ?? S(rr)中，F1表现不育。
N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。 S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。
② S(rr)×N(RR)或S(RR) ??S(Rr)中，F1全部正常可育。 N(RR)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。 ③ S(rr)×N(Rr)或S(Rr) ?? S(Rr) + S(rr)中，F1表现育性分离。 N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。
7.在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
8.证明DNA是生物的主要遗传物质，可设计两种实验进行直接证明DNA是生物的主要遗传物质：
（1）肺炎双球菌定向转化试验：
有毒ⅢS型(65℃杀死)→小鼠成活→无细菌 无毒ⅡR型→小鼠成活→重现ⅡR型 有毒ⅢS型→小鼠死亡→重现ⅢS型
ⅡR型+有毒ⅢS型（65℃) →小鼠→死亡→重现ⅢS型
将III S型细菌的DNA提取物与II R型细菌混合在一起，在离体培养的条件下，也成功地使少数II R型细菌定向转化为III S型细菌。该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影响，而只能为DNA酶所破坏。所以可确认导致转化的物质是DNA。
（2）噬菌体的侵染与繁殖试验
T2噬菌体的DNA在大肠杆菌内，不仅能够利用大肠杆菌合成DNA的材料来复制自己的DNA，而且能够利用大肠肝菌合成蛋白质的材料，来合成其蛋白质外壳和尾部，因而形成完整的新生的噬菌体。
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P和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质。因为P是DNA的组分，但不
见于蛋白质；而S是蛋白质的组分，但不见于DNA。然后用标记的T2噬菌体