内容发布更新时间 : 2024/6/10 19:47:21星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

基因在染色体上、伴性遗传

限时训练 提升考能 (时间：20分钟) 达B必练 一、选择题

AA

1.某男孩的基因型为XY，正常情况下，其A基因不可能来自于( )

A.外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母 解析 本题实际上是考查男性的XY染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父、外祖母。 答案 D

2.(2015·南通、扬州三模)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )

A.一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B.患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D.男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2

解析 该病为伴X显性遗传病，表现型正常的个体中不会携带该致病基因，A错误；女性中只要一个X染色体上有致病基因即可患病，则女性患者多于男性患者，B正确；女性患者可能是杂合子，若丈夫正常，则后代女儿可能患病，可能正常，C错误；男性患者X染色体上的显性基因的一定会传给女儿，女儿一定患病，D错误。 答案 B

3.(2015·盐城调研)下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是( ) A.每个细胞内的性染色体数都是相同的

B.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达

C.正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体 D.正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体 解析 人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，A错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，B错误；正常情况下，男性某些细胞内可能不含Y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C正确；正常情况下，女性卵巢中所有细胞内都含X染色体，D错误。 答案 C

4.(2016·徐州期中)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)，红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为( ) 雄性 雌性 B

AA 有斑 有斑 Aa 有斑 无斑 baa 无斑 无斑 A.AaXY B.AaXY

Bb

C.AAXY D.aaXY 解析 根据题中所述，无斑红眼雌果蝇和某雄性果蝇杂交，子代中出现的4种表现型为有斑雌性即AA，无斑雄性即aa，则亲代果蝇的基因型为Aa和Aa，且子代中雌性个体均为红眼。

1

雄性个体中有红眼、有白眼，则亲代的基因组成为XX和XY，则亲代中雄性个体为AaXY，A正确。 答案 A

5.(2015·南通一模)下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是( )

选项 A B C D 遗传病 红绿色盲 外耳廓多毛症 苯丙酮尿症 遗传方式 X染色体隐性遗传 Y染色体遗传 父本基因型 XY XY XY DAbBbBB

母本基因型 XX XX XX ee aabb抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 Ee 解析 交叉遗传指男性X染色体上的基因只能来自母亲，将来也只能传递给女儿，是伴X染色体遗传的特点之一。常染色体隐性遗传后代男女患病的概率相同，不存在交叉遗传；而伴Y染色体的遗传中，患者都是男性，父亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿。那么可以排除C和D选项。A选项中由于父亲和母亲都是红绿色盲的患者，那么后代的儿子和女儿也都是红绿色盲的患者，在这种情况下，不存在交叉遗传的现象，A项不符合题意。B选项中，

AaaAaa

由于父亲的基因型是XY，母亲的基因型是XX，那么子代的基因型是XX、XY，也就是儿子的表现型和母亲相同，都是正常人，而女儿的表现型都与父亲相同，均为抗维生素D佝偻病患者，表现出交叉遗传的现象，B项符合题意。 答案 B

6.某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型，如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为( ) A.5和5 B.5和6 C.5和7 D.3和6

解析 基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型。 答案 C

7.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是( )

A.bb B.Bb C.XY D.XY 解析 本题首先可以看出男性患者多于女性患者，且Ⅱ3号女性患病，其父亲Ⅰ1号和儿子Ⅲ1均患病，故该病最可能为X染色体隐性遗传，C正确；然后依次代入A、B项也符合题意；若为X染色体显性遗传，则Ⅰ2母亲正常其儿子Ⅱ1也应正常，故该病不是X染色体上显性遗传病；D错。 答案 D

8.(多选)(2016·常州中学调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是( )

b

B

2

A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体

Ee

B.Ⅱ6的基因型为DdXX，Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同 C.Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8 D.Ⅲ13的乙病基因，最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3

解析 根据题意和图示分析可知：Ⅱ5、Ⅱ6正常，但他们的女儿Ⅲ10患甲病，女儿患病而父母正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病。已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于X染色体上，A正确；Ⅲ10患甲病，基因型为dd，Ⅱ6基因型为Dd，

Ee

又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型为DdXX；Ⅲ13患甲、乙两病，Ⅱ8正常，所以Ⅱ8基

EeeEe

因型为DdXX，B正确；由于Ⅲ13两病兼患，所以可知Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别为DdXY、DdXX，后代患甲病的概率为1/4，男孩患乙病的概率为1/2，Ⅱ7和Ⅱ8生一男孩两病兼患的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确；Ⅲ13的乙病基因来自Ⅱ7和Ⅱ8，Ⅱ7的乙病基因来自Ⅰ2，Ⅱ8的乙病基因来自Ⅰ3，D错误。 答案 ABC

9.(多选)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，正确的是( )

A.若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上

B.若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上 C.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上 D.这对基因也有可能只位于Y染色体上

解析 首先明确该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因位于何种染色体上，然后根据红眼和白眼的显隐性，以及提供的实验材料(若干红眼、白眼雌雄果蝇)，正确选择实验材料并预测实验结果。欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设

wwW

法：如果该对基因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XX和XY，

Www

则杂交后代基因型为XX和XY，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A项正确。如果

ww

该对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XX

WWWwwW

和XY，则杂交后代的基因型为XX和XY，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和WW，则子代果蝇全部为红眼，B项正确。如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，C项正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不可能只在Y染色体上出现，D项错误。 答案 ABC 二、非选择题

10.(2015·泰州二模)下图为某家系中甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图，Ⅳ－2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：

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